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下图是具有两种遗传病的家族系谱图,家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明II6不携带致病基因。问:

 

(1)甲种遗传病的致病基因位于______染色体上,属______遗传;乙种遗传病的致病基因位于______染色体上,属____遗传;

(2)写出下列两个体的基因型:III8____________, III9____________;

(3)若III8和III9婚配,子女中只患甲或乙种遗传病的概率为__________;同时患两种遗传病的概率为__________。

(1)x  隐性(或伴性)  常  隐性 

(2)aaXBXB或aaXBXb     AAXbY或AaXbY         (3)3/8  1/16


解析:

(1)根据“无中生有”可以确定一定是隐性遗传病,由8号女孩患病,可知乙病是常染色体上隐性遗传病,7号和9号患病无法确定,但由于“现已查明II6不携带致病基因”,得出甲病是位于X染色体上的隐性遗传病。

(2)III8患乙病而甲病正常,故对于乙病基因为aa,对于甲病至少有一个XB基因,根据7号个体患甲病可知4号一定是XBXb,3号一定是XBY,故8号对乙病可能是XBXb也可能是XBXB,综合考虑8号个体基因型为aaXBXB或aaXBXb。9号个体患甲病对于甲病基因型一定是XbY,对于乙病,6号不携带致病基因,帮一定为AA,但5号由于其母亲2号患病为aa,故5号正常一定为Aa,9号可能为AA也可能为Aa,综合9号基因为AAXbY或AaXbY。

(3)两种遗传病在一起的计算可以采用公式法,即先单独计算出两种遗传病在后代的得病概率,然后由公式进行直接计算。对于甲病9号基因型为XbY,8号个体为XBXB或XBXb,根据3号一定是XBY,4号一定为XBXb,所以8号为1/2XBXB或1/2XBXb,后代得甲病的概率为:1/2*1/2=1/4。对于乙病8号基因型为aa,6号一定是AA,5号一定是Aa,故9号为1/2AA,1/2Aa,那么后代得乙病的概率为:1/2*1/2=1/4。那么子女中只患甲或乙种遗传病的概率为:甲病得病概率+乙病得病概率-2*甲病得病概率*乙病得病概率=1/4+1/4-2*1/4*1/4=3/8。同时患两种遗传病的概率为=甲病得病概率*乙病得病概率=1/4*1/4=1/16

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:

(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病,乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。

(2)Ⅱ-5的基因型可能是________  ,Ⅲ-8的基因型是________  。

(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。

(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是_____________________。

(5)该系谱图中,属于Ⅱ-4的旁系血亲有____________________________。

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科目:高中生物 来源:2011届宁夏银川一中高三第五次月考生物试卷 题型:综合题

(12分)下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。请据图回答:

(1)II—5的基因型可能是________,III-8的基因型是________。
(2)若II-7为纯合体,III—10是纯合体的概率是_______,假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是________。
(3)若乙病患者在人群中的概率为1%,则II-7为致病基因携带者的概率为________,III—10正常的的概率是_______。

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科目:高中生物 来源:2015届广西桂林中学高一下学期期中理科生物试卷(解析版) 题型:综合题

下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。请据图回答:

(1)甲病是_____         ___性遗传病;乙病是________性遗传病。

(2)II-5的基因型可能是                      ,III-8的基因型是              

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年江苏省高三第一次学情调研测试生物试卷 题型:选择题

下图是具有两种遗传病甲、乙的家庭系谱图,其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上,若II—7不携带致病基因,相关分析错误的是                                                                                 (    )

       A.甲病是伴X显性遗传端正

       B.乙病是常染色体隐性遗性病

       C.III—8如果是一女孩,可能是2种基因型

       D.III—10 不携带甲、乙致病基因的概率是2/3

 

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科目:高中生物 来源:2010年江苏省南京市高三第三次模拟考试生物卷 题型:选择题

下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图,其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上,若Ⅱ-7不携带致病基因,相关分析错误的是

  A.甲病是伴X显性遗传病

B.乙病是常染色体隐性遗传病

  C.I一8如果是一女孩,可能有2种基因型

D.Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2/3

 

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