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【题目】甲、乙两种遗传病的遗传系谱图如下图。甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,Ⅱ7不含有乙病致病基因。请回答问题:

(1)乙病的遗传方式为_________________,其遗传特点_________________________

(2)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2婚前通过遗传咨询得知:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100,请分析Ⅲ-1和Ⅲ-2结婚后,其子女_______(填“有”或“没有”)患乙病的可能,原因是____________________

(3)若对I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测,将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)进行电泳,结果如右图。

①长度为______单位的DNA片段含有患病基因。

②个体d是系谱中的_________个体, Ⅱ-2个体的基因型为______________

【答案】 伴X染色体隐性遗传 交叉遗传、男性得病率高 Ⅲ-1有可能携带乙病基因 7.0 Ⅱ-1 AaXBY(Aa)

【解析】试题分析:本题考查伴性遗传、基因的分离定律,考查对伴性遗传、分离定律的理解和应用。解答此题,可根据“无中生有”判断致病基因的显隐性;根据Ⅱ7不含有乙病致病基因,利用反证法证明基因位于常染色体上还是性染色体上。

(1)乙病不具有父子相传的特点,可排除伴Y遗传。根据Ⅱ6和Ⅱ7均不患病,其儿子Ⅲ-7患病,可判断致病基因为隐性,若该病基因位于常染色体上,则Ⅱ7应含有致病基因,与题意矛盾,因此乙病为伴X隐性遗传,其遗传特点是交叉遗传、男性患病率高。

(2)根据I-1I-2正常,其女儿患病,可判断该病为常染色体隐性遗传病。根据Ⅲ-3个体患有两种遗传病,可判断其父母的基因型为AaXBY、AaXBXb,则Ⅲ-2的基因型为1/3AAXB、2/3YAaXBY,正常女性人群中乙遗传病基因携带者的概率为1/100,则Ⅲ-1基因型可能为XBXb和Ⅲ-2结婚,其儿子可能患乙病。

(3)I-1I-2均为甲病基因携带者,Ⅱ-1为隐性致病基因纯合子,根据电泳结果,d只含有长度为7.0单位的DNA片段,应为Ⅱ-1的检测结果,长度为7.0单位的DNA片段含有甲病致病基因-2个体为a、b、c中的一个,一定含有致病基因,基因型为AaXBY(Aa)。

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