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下图示某家庭遗传系谱,已知2号不带甲病基因,下列判断不正确的是


  1. A.
    甲病与红绿色盲的遗传方式相同
  2. B.
    4号是杂合子的概率为5/6
  3. C.
    4号与1号基因型相同的概率是1/3
  4. D.
    5号与一乙病基因携带者婚配,所生男孩患病的概率是9/16
D
本题考查的是人类遗传病的有关内容。由图可知,由于2号不带甲病基因,故甲病是伴X染色体隐性遗传,乙病是常染色体隐性遗传。甲病与红绿色盲的遗传方式相同,A正确;4号甲病基因型1/2XBXb,乙病基因型为2/3Aa,4号是杂合子的概率为1/2×2/3+1/2×1/3+1/2×2/3=5/6,B正确;4号基因型为AaXBXb的概率是1/2×2/3=1/3,C正确;5号与一乙病基因携带者婚配,5号基因型为aaXbXb,乙病基因携带者基因型为AaXBY,所生男孩患病的概率是1/2×1=1/2,D错。故本题选D。
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科目:高中生物 来源:辽宁省沈阳二中2011-2012学年高二上学期期中考试生物试题 题型:013

下图示某家庭遗传系谱,已知2号不带甲病基因,则4号与患乙病不患甲病的男性婚配后,所生男孩正常的概率是

[  ]
A.

1/3

B.

1/6

C.

1/3

D.

1/2

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图示某家庭遗传系谱,已知2号不带甲病基因,下列判断不正确的是(    )

A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同

B.4号是杂合子的概率为5/6

C.4号与1号基因型相同的概率是1/3

D.5号与一乙病基因携带者婚配,所生男孩患病的概率是9/16

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科目:高中生物 来源: 题型:

并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱。据图回答:

(1)研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列:

—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—(模板链),导致其指导合成的蛋白质中多了________个氨基酸,并且全是__________________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)

(2)上述研究表明,并指(趾)是由__________引起的一种遗传病,该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在________细胞,从而导致每一代都有患者出现。

(3)由遗传图解可以看出并指(趾)属于____________染色体____________性遗传病。

(4)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的概率是_______________。若Ⅲ5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应进行__________ 以便确定胎儿是否患病。

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图示某家庭遗传系谱,甲病(A-a)与乙病(B-b)两种致病基因位于非同源染色体上,已知2号不带甲病基因,下列判断不正确的是

A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同

B.4号是杂合子的概率为5/6

C.5号与一乙病基因携带者婚配,后代基因型为BbXAXa的概率是1/4

D.4号与1号基因型相同的概率是1/4

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