Question

如图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：
（1）此遗传病的致病基因在

 

染色体上，属

 

遗传．
（2）12号的色盲基因最终可追溯到

 

号；
（3）写出下列个体可能的基因型：1

 

；7

 

；6

 

．
（4）12号与10号婚配属于

 

结婚，后代患病的几率是

 

，其原因是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：常见的X染色体隐性遗传病包括：红绿色盲、血友病等．该遗传病的遗传特点为：1、男性患者多余女性；2、隔代交叉遗传；3、母患子必患、女患父必患．

解答： 解：（1）红绿色盲属于X染色体隐性遗传病．
（2）12号个体的基因型可以表示为X^bY，其X^b基因肯定来自于其母亲7号，而7号的致病基因肯定来自于3号，则3号的致病基因肯定来自于1号．
（3）由于1号和7号表现型均正常，而根据（2）小题可知，这两个个体均携带致病基因，因此她们的基因型均为X^BX^b．5号色盲基因型为X^bY，5号和6号所生10号、11号均正常，则6号的基因型为X^BX^B或X^BX^b．
（4）5号色盲基因型为X^bY，则所生表现正常的女儿10号的基因型为X^BX^b，12号色盲基因型为X^bY．12号与10号婚配属于近亲结婚，后代患病的几率是

1

2

，其原因是只要10号提供X^b的配子，后代就患病，而10号产生X^b配子的几率是

1

2

．
故答案为：
（1）X        隐性
（2）1    
（3）X^BX^b     X^BX^b X^BX^B或X^BX^b
（4）近亲      

1

2

      10号的基因型为X^BX^b，12号色盲基因型为X^bY，只要10号提供X^b的配子，后代就患病

点评：本题考查了伴性遗传的相关知识，要求考生能够识记红绿色盲的遗传方式；能够根据系谱图的分析判断12号个体致病基因的来源，以及判断相关个体的基因型等，难度不大．