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生长于较弱光照条件下的植物,当提高二氧化碳浓度时,其光合速率并未随之增加,主要限制因素可能是(  )
A、细胞呼吸和暗反应B、暗反应
C、光反应D、细胞呼吸
考点:光反应、暗反应过程的能量变化和物质变化
专题:
分析:影响光合作用的因素是多方面的,包括光照强弱、温度高低、CO2浓度高低、水肥供应等,二氧化碳的浓度影响光合作用的暗反应过程,提高二氧化碳的浓度以后,二氧化碳的固定反应加强,导致三碳化合物的合成量增多,进而影响三碳化合物的还原反应,三碳化合物的还原需要光反应提供的[H]和ATP.
解答: 解:正常情况下提高二氧化碳的浓度,光合作用强度应该增强,但是本题中提高二氧化碳的浓度,光合作用没有增强,而且题干的信息“在较弱的光照下”,说明光反应提供的[H]和ATP不多,没有办法再提供更多的[H]和ATP,无法加快三碳化合物的还原这个反应,所以主要限制因子是光反应.
故选:B.
点评:本题考查影响光合作用的因素,平时学习的过程中主要探讨外界影响因素,例如光照强度、二氧化碳的浓度等,但是这些因素也是需要通过内部因素影响光合作用,比如温度影响的酶的活性、光照强度和色素相关联、二氧化碳和暗反应相关联,所以需要将这些外部因素和内部因素相结合起来进行分析.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

某科研小组探究温度对某种植物的光合作用与细胞呼吸的影响,结果如图所示(测定的放氧和耗氧速率为指标).下列分析正确的是(  )
A、5℃呼吸耗氧速率接近于0是由于低温破坏了酶的空间结构
B、光照下测定放氧速率时,光照强度是无关变量,应保持一致
C、40℃时光合速率等于呼吸速率
D、两条曲线是放在相同且适宜环境下测量获得的

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科目:高中生物 来源: 题型:

以下是某种遗传病的系谱图(受A、a控制):
(1)该病是由
 
性遗传因子控制的.
(2)Ⅰ3和Ⅱ6的遗传因子组成分别是
 
 

(3)Ⅳ15的遗传因子组成是
 
 
,它是杂合子的概率为
 

(4)Ⅲ11为纯合子的概率为
 

(5)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的遗传因子组成是
 

(6)Ⅲ代中,12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是
 

(7)Ⅲ代中,若11与13结婚生育,该遗传病发病率为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

我们日常吃的大米中铁含量极低,科研人员通过基因工程等技术,培育出了铁含量比普通大米高60%的转基因水稻,改良了稻米的营养品质.下图为培育转基因水稻过程示意图,请分析回答.

(1)铁结合蛋白基因来自菜豆,且基因的脱氧核苷酸序列已知,可以用
 
法获得此目的基因或
 
扩增目的基因.
(2)构建重组Ti质粒时,通常要用
 
 分别切割
 
.将重组Ti质粒转入农杆菌时,可以
 
处理农杆菌,使重组Ti质粒易于导入.
(3)将含有重组Ti质粒的农杆菌与水稻细胞经过
 
获得的愈伤组织共同培养时,通过培养基2的筛选培养,可以获得
 
;因为培养基3与培养基2的区别是
 
的浓度比例,所以在培养基3中经过
 
可获得完整植株.检测培育转基因水稻的目的是否达到,需要检测转基因水稻
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

研究发现,诱导人体表皮细胞使之具有胚胎干细胞活动特征,且这些细胞可以转变为心脏和神经细胞.下列与此有关的说法不正确的是(  )
A、诱导后的细胞具有分裂和分化能力
B、人体表皮细胞具有全能性
C、该研究说明细胞分化是可以逆转的
D、该研究可以为治疗心血管绝症提供帮助

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图所示中A、B、C是不同生物细胞有丝分裂图,据图回答下列问题:
(1)A图表示的是动物细胞还是植物细胞?
 
,理由是a.
 
,b.
 
.该细胞所处的分裂时期是
 
,判断依据是
 

该细胞染色体数目是
 
条,DNA分子
 
个.该细胞有丝分裂的结果是形成
 
个子细胞,每个子细胞中染色体数目有
 
条.
(2)B图细胞处于分裂
 
期,判断依据是
 

(3)C图表示的是
 
细胞的有丝分裂,判断依据是
 
.该细胞处于分裂
 
期.

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列是一组动物活细胞有丝分裂图,说法正确的是(  )
A、b图细胞将出现细胞板,并缢裂成两个细胞
B、c图细胞核中染色体数和DNA数相等
C、d图细胞中同源染色体联会,形成四分体
D、上述细胞在细胞周期中出现的顺序是a→c→d→e→b

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科目:高中生物 来源: 题型:

某种蛋白酶是由129个氨基酸脱水缩合形成的蛋白质,下列叙述正确的是(  )
A、该蛋白酶分子结构中至少含有129个氨基和129个羧基
B、该蛋白酶溶液与双缩脲试剂发生作用,产生紫色反应
C、该蛋白酶在形成过程中共脱去128个水分子
D、用含该蛋白酶的洗衣粉去除油渍,效果比其他类型加酶洗衣粉好

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图所示遗传系谱中有甲、乙两种遗传病,下列叙述正确的是(  )
A、甲病可能是伴X染色体的隐性遗传病
B、乙病可能是常染色体或伴X染色体显性遗传
C、11是甲病携带者的概率是
1
2
D、如果13是红绿色盲,则12一定是色盲基因的携带者

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