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    下图表示一‘对夫妇和几个子女的简化DNA指纹图谱.据此判断.下列选项正确的是（　 ）

    基因标记

    母亲

    父亲

    女儿l

    女儿2

    儿子

    Ⅰ

    Ⅱ

    Ⅲ

    Ⅳ

    V

    —

    —

     

    —

     

     

     

    —

     

    —

    —

     

    —

     

    —

     

    —

    —

    —

     

    —

     

     

     

     

     

     

       A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上  B.基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上

       C.基因Ⅲ可能位于X染色体上 　　　　 D.基因V可能位于Y染色体上

    ABC

    基因V如果位于Y染色体上一定能传给儿子；所以D错误。基因Ⅰ和基因Ⅱ分别传给女儿，说明发生了分离，可能位于同源染色体上；基因Ⅳ与基因Ⅱ表现为同时遗传，可能位于同一条染色体上；父亲的基因Ⅲ女儿都获得，所以可能位于X染色体上。

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，据图回答：

    (1)③过程是          ，发生的场所是            ，发生的时间是                 ；①过程是            ，发生的场所是            ；②过程是            ，发生的场所是                 。

    (2)④表示的碱基序列是            ，这是决定一个缬氨基的一个           ，载运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是            。

    (3)父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是            遗传病。若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，则患病女儿的基因型为             ，母亲的基因型为                    ；如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为           。

    (4)比较HbS与HbA区别，HbS中碱基为            ，而HbA中为             。

    (5)镰刀型细胞贫血症是由              产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于               。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是            和             。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

    (1)图中Ⅱ6的基因型为　    　，Ⅲ12为纯合子的概率是　   　，Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于　 　。

    (2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

    (3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　   　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　  　。

    (4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　  　。为什么？　                    　 

                                                                                   。

    (5)若图中Ⅱ9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　                　的卵细胞和　                的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　              　。

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    科目：高中生物 来源：2011届湖南省长沙市第一中学高三上学期第五次月考生物试卷 题型：综合题

    下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

    (1)图中Ⅱ6的基因型为　   　，Ⅲ12为纯合子的概率是　  　，Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于　　。
    (2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　  　。
    (3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　 　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　  　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　 　。
    (4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　 　。为什么？　                   　 
                                                                                  。
    (5)若图中Ⅱ9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　               　的卵细胞和　               的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　             　。

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    科目：高中生物 来源：2010年湖北省武汉市华中师大一附中高三五月适应性考试理综生物试题 题型：综合题

    （10分）回答Ⅰ、Ⅱ两个问题
    Ⅰ、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

    假设Ⅱ-1无致病基因。甲病遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型为＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4与Ⅲ-2婚配，生出只患一种遗传病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。
    Ⅱ、镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。
    （1）用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
    （2）科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能：产生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通过运载体最好导入人体＿＿＿＿＿＿细胞，便能产生正常的血红蛋白。
    （3）用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段，处理致病基因时，只得到一个片段。由此可得出结论：基因突变的位点位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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