A. | 色盲女性儿子的色觉 | |
B. | 多指女性儿子的手指数 | |
C. | 白化病女性儿子的肤色 | |
D. | 抗维生素D佝偻病女性儿子的表现型 |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:A、色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此色盲女性儿子也患色盲,A正确;
B、多指是常染色体显性遗传病,若多指女性是杂合子,则其儿子不一定患多指,B错误;
C、白化病属于常染色体隐性遗传病,若白化病女性的丈夫正常,则其儿子不一定患白化病,C错误;
D、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,若抗维生素D佝偻病女性为杂合子,则其儿子不一定患该病,D错误.
故选:A.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①②③④⑤ | B. | ①②③⑤⑥ | C. | ①②③④ | D. | ①②③⑤ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 23、92、92和92 | B. | 46、46、92和46 | C. | 23、46、46和46 | D. | 23、46、92和184 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 基因突变不一定会导致生物性状的变异 | |
B. | 基因突变和基因重组两者都能够产生新的基因 | |
C. | 同染色体的非姐妹染色单体之间局部交叉互换属于染色体变异 | |
D. | 只有细胞核中的基因才会发生基因突变 |
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年河北省高二八月月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
下图为人体内基因对性状的控制过程,叙述错误的是 )
A.图中①②过程的场所分别是细胞核、核糖体
B.镰刀型细胞贫血症致病的直接原因血红蛋白分子结构的改变
C.人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶活性下降
D.该图反映了基因对性状的控制是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
待检物质 | 试剂 | 颜色反应 |
蛋白质 | 双缩脲 | ③ |
油脂 | ② | 橘黄色 |
① | 本尼迪特试剂 | 红黄色 |
A. | 淀粉、苏丹III、橘黄色 | B. | 蔗糖、苏丹III、橘黄色 | ||
C. | 还原糖、苏丹III、紫色 | D. | 核酸、苏丹III、紫色 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 控制合成一种酶,使癌细胞迅速衰老、凋亡 | |
B. | 控制合成一种激素,诱导癌细胞分化为正常组织 | |
C. | 控制合成一种糖蛋白,增强癌细胞间的黏着性 | |
D. | 控制合成一种RNA,使癌细胞的DNA复制受阻 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 质粒是只存在于细菌细胞质中能自主复制的小型环状双链DNA分子 | |
B. | 在所有的质粒上总能找到一个或多个限制酶切割位点 | |
C. | 携带目的基因的重组质粒只有整合到宿主细胞的染色体DNA上才会随后者的复制而复制 | |
D. | 质粒上的抗性基因常作为标记基因供重组DNA的鉴定选择 |
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