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    一对正常夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲儿子。产生这个儿子的原因是：
    [     ]
    A．父亲减数第一次分裂XY染色体没有正常分离
    B．母亲减数第一次分裂XX染色体没有正常分离
    C．母亲减数第二次分裂XX染色体没有正常分离
    D．母亲减数第一次分裂或减数第二次分裂XX染色体没有正常分离
    C
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    有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是

    A．1/4B．1/2C．2/3D．1/3

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    科目：高中生物 来源：2015届浙江富阳场口中学高二上期第三次限时训练生物卷（解析版） 题型：选择题

    有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的。一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是                                                            (    )

    A.1/4              B.1/2                     C.2/3                          D.1/3 

     

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    科目：高中生物 来源：2015届广东中山镇区五校联考高一下学期中段考试理生物试卷（解析版） 题型：选择题

    一对正常夫妇生了一个患白化病的男孩，再生一个正常孩子的几率是（  ）

    A．75％             B．25％             C．12.5％            D．37.5％

     

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    科目：高中生物 来源：2014届吉林省高一下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

     一对正常夫妇生了一个患白化病的男孩，再生一个孩子是正常的几率是

    　　A. 75％ 　B. 25％ 　C. 12．5％ 　D. 37．5％

     

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    科目：高中生物 来源：2010年广东省生生物学联赛试卷 题型：选择题

    一对正常夫妇生了一个XXY孩子。该孩子患色盲的原因最可能是(    )

      A．父亲的一个精原细胞在减数第一次分裂时性染色体不分离

      B．父亲的一个精原细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离

      C．母亲的一个卵母细胞在减数第一次分裂时X染色体不分离

      D．母亲的一个卵母细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离

     

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