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12.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病,甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d).分析回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ-3的致病基因来自于I-1和I-2.
(3)Ⅱ-2的基因型是bbXDXd,Ⅲ一8基因型有四种可能.
(4)若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育一患两种病孩子的概率是$\frac{5}{12}$.

分析4和Ⅱ5都患有甲病,但他们有一个正常的女儿(Ⅲ7),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病是常染色体显性遗传病;Ⅱ4和Ⅱ5都无乙病,但他们有患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病是隐性遗传病,又已知甲和乙中有一种是伴性遗传病,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ3的甲病致病基因来自Ⅰ2,而乙病致病基因来自Ⅰ1
(3)Ⅱ2不患甲病,有关甲病的基因型为aa,不患乙病,但有患乙病的儿子,故Ⅱ2有关乙病的基因型为XDXd,综合两对基因,Ⅱ2基因型为bbXDXd,Ⅲ8患甲病,有不患甲病的姐姐7号,故关于甲病的基因型为BB、Bb,Ⅲ8不患乙病,但是有患乙病的哥哥6号,故其父母有关乙病的基因型为XDY、XDXd,Ⅲ8有关乙病的基因型为XDXd、XDXD,综合两对基因,Ⅲ8基因型有2×2=4种.
(4)Ⅲ4的基因型为BbXDXd,Ⅲ5的基因型及概率为$\frac{1}{3}$BBXdY、$\frac{2}{3}$BbXdY,他们结婚,生育一患两种病孩子的概率是($\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{3}{4}$)×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$,
故答案为:
(1)常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传   
(2)I-1和I-2
(3)bbXDXd    四    
(4)$\frac{5}{12}$

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生掌握人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图和题干信息“一种是伴性遗传病”判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再运用逐对分析法进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

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(1)甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病
(2)乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病.
(3)写出Ⅲ10的基因型:AAXBXb或AaXBXb
(4)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患甲病子女的概率为$\frac{1}{3}$.若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚,已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为$\frac{1}{10000}$,则生育一个患甲病子女的概率为$\frac{1}{20000}$.因此,应禁止近亲结婚,以降低后代遗传病的发病率.

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