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15.如图表示某动物(染色体数为2N)细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系,下列相关叙述正确的是(  )
A.BC段表示DNA复制,此时每条染色体都含有两条姐妹染色单体
B.CD段只可以表示减数第一次分裂或者有丝分裂的前期、中期
C.DE表示着丝点分裂,如果处于减数分裂过程中,此时不含有同源染色体
D.若该动物产生一个Aa的配子,则发生分裂异常的时段应为图中DF段

分析 分析曲线图:图示表示某动物(染色体数为2N)细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系,其中BC段形成的原因是DNA复制;CD段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期;DE段形成的原因是着丝点分裂;EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期.

解答 解:A、BC段表示DNA复制,此时也是染色单体逐渐形成的过程,因此此时并不是每条染色体都含有两条姐妹染色单体,A错误;
B、CD段可以表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂或者减数第二次分裂前期和中期,B错误;
C、DE表示着丝点分裂,如果处于减数分裂过程中,此时为减数第二次分裂后期,不含有同源染色体,C正确;
D、A和a是一对等位基因,应该在减数第一次分裂后期随着同源染色体的分开而分离,若该动物产生一个Aa的配子,则发生分裂异常的时期是减数第一次分裂后期,对应为图中CD段,D错误.
故选:C.

点评 本题结合曲线图,考查细胞减数分裂和有丝分裂的相关知识,要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目和DNA数目变化规律,能正确分析曲线图,再结合所学的知识准确判断各选项.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

6.如图为甲病和乙病的遗传系谐图,控制性状的基因可分别用 (A-a、B-b)表示,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病、乙病分别属于A、D.
A.常染色体显性遗传病   B.常染色体隐性遗传病    C.伴X染色体显性遗传病   D.伴X染色体隐性遗传病   E.伴Y染色体遗传病
(2)亲本Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是aaXBXb、AaXBY,Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ8
(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是$\frac{2}{3}$,患乙病的概率是$\frac{1}{8}$,不患病的概率是$\frac{7}{24}$.

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6.下列现象中,最能说明植物生长素低浓度促进生长,高浓度抑制生长“两重性”的是(  )
A.茎的向光性B.根的向地性C.扦插枝条生根D.茎的背地性

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3.在制果酒的过程中,在不同时间内对发酵液样品进行检测,可以发现发酵液的pH一直在下降,其主要原因可能是(  )
A.酵母菌呼吸时产生CO2使pH下降B.酵母菌无氧呼吸产生的酒精呈酸性
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.分析有关遗传病的资料,回答下列问题:
    父亲M有皮肤病(基因A、a表示),母亲N皮肤正常.M和N的第一个孩子是个女孩,她和母亲一样为正常皮肤.N的妹妹也有相同的皮肤病,但N的父母都没有.M的哥哥正常,姐姐也患有皮肤病.M的妈妈有皮肤病,而M的爸爸没有皮肤病.
(1)该皮肤病的遗传方式是常隐.如果M和N再生一个孩子(S),其患皮肤病的概率是$\frac{1}{3}$.
    控制镰状细胞病的基因与正常的等位基因是共显性的,获得两个镰状细胞病等位基因的人会发病,而只获得一个镰状细胞病等位基因的人同时合成正常的和异常的血红蛋白.这类人往往并不表现出该病的症状.
   图一表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图二是一个家族中该病的遗传系谱图(正常基因B、镰刀型细胞贫血症基因D).
(2)下列有关叙述,错误的是BCD(多选).
A、①过程为DNA复制,复制过程发生了突变
B、②过程以脱氧核苷酸为原料来完成
C、转运谷氨酸的tRNA一段裸露的可能是CTT
D、发生此贫血症的根本原因在于组成血红蛋白的一个谷氨酸被缀氨酸取代
(3)d的碱基序列为GUA.
(4)图二家庭中5号的基因型为BB或Bb,5号与上述家庭中的S结婚,如果5号携带皮肤病基因,S携带镰刀型细胞贫血症基因,则他们的后代患两种病的概率是$\frac{1}{18}$.

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20.如图是生物的有性生殖过程,据图判断下列叙述正确的是(  )
A.受精卵中的染色体由精子和卵细胞各提供一半
B.过程Ⅱ形成的受精卵的细胞质主要来自精子
C.同源染色体的分离发生在过程I和Ⅱ
D.仅有过程Ⅰ即可维持亲子间染色体数目的恒定

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

7.一个噬菌体同时被32P和35S标记,这个噬菌体感染大肠杆菌后释放出大量子代,则其中大部分子代噬菌体内可检测到(  )
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3.下列有关酶与ATP的相关叙述正确的是(  )
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2.基因工程的正确操作步骤是(  )
①基因表达载体的构建 ②将目的基因导入受体细胞 ③目的基因的检测和鉴定 ④目的基因的获取.
A.①②③④B.③②④①C.④①②③D.③①②④

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