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    18．下列有关DNA和RNA的叙述正确的是（　　）
    A．DNA是双链结构，RNA是单链结构
    B．细菌的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA和RNA
    C．转录过程遵循碱基互补配对原则，形成的RNA没有碱基对
    D．原核生物的DNA上不存在密码子，密码子只存在于mRNA上

    分析 基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，主要场所在细胞核中；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在核糖体上．据此答题．

    解答 解：A、RNA一般为单链结构，但是有些RNA病毒是双链的RNA，在tRNA上也存在双链部分，A错误；
    B、细菌的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，B错误；
    C、转录过程遵循碱基互补配对原则，形成的tRNA有碱基对，C错误；
    D、密码子只能位于mRNA上，不能存在于DNA上．D正确．
    故选：D．

    点评 本题考查遗传信息的转录的翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，识记病毒的遗传物质为DNA或RNA，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．

    练习册系列答案
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    10．请根据某生态系统中两个种群的数量变化曲线图，判断下列有关叙述正确的是（　　）
    A．在图中 A 点时，甲种群的增长速率达到最大值
    B．图中曲线表示甲乙间为捕食关系，其中乙是被捕食者
    C．在图中 D 点时，甲种群的年龄组成属于增长型
    D．若该生态系统抵抗力稳定性越强，则曲线的振幅越大

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    11．分别用放射性元素32P和35S标记噬菌体DNA和蛋白质外壳，该噬菌体侵染细菌后，经多次复制，所释放的子代噬菌体只有少部分（　　）
    A．不含32PB．含32PC．不含35SD．含35S

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    7．生物学上经常利用放射性同位素院子替代非放射性同位素原子，在实验中追踪放射性流向，来确定元素流向，这种实验技术叫做放射性同位素标记法．下列有关放射性同位素标记法的说法中，正确的是（　　）
    A．在乳腺细胞中注射3H标记的亮氨酸，科学家可以在核糖体、高尔基体、内质网和细胞膜中依次检测到放射性
    B．用H218O浇灌植物一段时间后，在H2O、CO2、（CH2O）、O2等物质中可检测到放射性
    C．用32P标记某精原细胞的全部DNA，放入含31P的培养液中让其完成一次减数分裂，则形成的精细胞中有50%是有放射性的
    D．用35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，并以此噬菌体去侵染细菌，证明了DNA是主要的遗传物质

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    13．细胞色素C是动植物细胞中普遍存在的一种由104个氨基酸组成的化合物，在为细胞提供能量的过程中起着重要作用．试分析细胞色素C的合成场所及其发挥生理作用的细胞器分别是（　　）
    ①线粒体    ②叶绿体    ③内质网    ④高尔基体    ⑤核糖体．
    A．③①B．⑤①C．④②D．⑤③

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    2．关于人体生命活动调节的叙述，错误的是（　　）
    A．除激素外，CO2也是体液调节因子之一
    B．甲状腺的分泌活动不受神经纤维的支配
    C．机体水盐平衡的维持受神经调节和体液调节
    D．血糖浓度可影响胰岛素和胰高血糖素的分泌量

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    9．下丘脑在人体生理调节过程中发挥着重要作用．请据图回答问题（甲、乙、丙、丁为人体内某结构或细胞，A、B、C、D为激素）：
    （1）当人体处于寒冷环境中时，图中激素A在血液中的含量明显升高，从而使机体产热量增多，这一生理活动的调节方式是神经-体液调节．
    （2）当人体内的血糖浓度降低时，丁可直接感知血糖浓度的变化，也可接受下丘脑的控制，通过有关神经的作用，其分泌的胰高血糖素（填激素名称）增多，同时激素D也增多．
    （3）下丘脑除参与图中的调节过程外，还能分泌抗利尿激素（填写激素名称），由甲释放到血液中，调节人体内的水盐平衡．
    （4）血液中激素A的含量过高时，会抑制下丘脑和甲的分泌活动，这种调节机制称为反馈调节．
    （5）综合分析此图，可以看出下丘脑在人体内既是内分泌枢纽，同时也是很多反射活动的神经中枢（填反射弧结构名称）．

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    6．1952年赫尔希和蔡斯以T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明（　　）
    A．RNA是遗传物质B．DNA是主要的遗传物质
    C．DNA是遗传物质D．蛋白质是遗传物质

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    6．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
    （1）由遗传图解可判断出甲病为常染色体上显性遗传病，其致病基因不可能在X染色体的理由是由于致病基因为显性，如果在X染色体上，Ⅱ5的女儿Ⅲ3应该患甲病，与事实不符．
    （2）Ⅰ2的基因型为aaXbY；Ⅲ2的基因型为AaXbY．
    （3）假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为$\frac{1}{4}$，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配．

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