Question

【题目】如图为某单基因遗传病家系图，回答下列问题：

（1）若该病为常染色体显性遗传病，由基因A、a控制，则Ⅲ2的基因型为______，Ⅱ5和Ⅲ4基因型相同的概率为______。

（2）该遗传病最可能是伴X显性遗传病，作出此判断的依据是______。

（3）该病不可能是伴Y遗传病和______遗传病，原因分别是______；______。

Answer 1

【答案】Aa 100% 男性患者与正常女性所生的后代中，女性都是患者，男性正常 伴X隐性 家系中有女性患者 女患者的父亲或儿子有不患病的情况

【解析】

1、单基因遗传病包括隐性遗传病和显性遗传病，根据基因的位置又分为常染色体隐性遗传病和伴X隐性遗传病，隐性遗传病的特点是：有隔代遗传现象；伴X隐性遗传病的特点还有男性患者多于女性以及交叉遗传。显性遗传病分为常染色体显性遗传病和伴X显性遗传病，其特点是：具有世代连续性；伴X显性遗传病还具有女性患者多于女性及父亲患病后代中女儿必患病的特点。除外还有伴Y遗传病，其特点是：只传男不传女，即男性患者的后代中儿子均为患者。

2、根据题意和图示分析可知：该系谱图中男性患者的后代中女儿均为患者，故推测该病的遗传方式最可能为伴X显性遗传病。

（1）若该病为常染色体显性遗传病，由基因A、a控制，由于Ⅲ2的父亲正常，则Ⅲ2的基因型为Aa，Ⅱ5和Ⅲ4基因型都是Aa，相同的概率为100%。

（2）由于男性患者与正常女性所生的后代中，女性都是患者，男性正常，所以该遗传病最可能是伴X显性遗传病。

（3）由于家系中有女性患者，所以该病不可能是伴Y遗传病；由于女患者的父亲或儿子有不患病的情况，所以该病不可能是伴X隐性遗传病