如图为某家系的遗传系谱图.其中乙病为伴X染色体隐性遗传病．甲病用A.a表示.乙病用B.b表示．请据图回答下列问题:(1)甲病是性遗传病.致病基因位于染色体上．(2)Ⅰ-1是杂合子的概率为．(3)Ⅱ-3基因型为 .其致病基因来自于．(4)若了解到Ⅲ-8有一个同卵孪生的妹妹在异地结婚后生下了一个正常的男孩.则可推测Ⅲ-8可能的基因型为． (5)若� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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如图为某家系的遗传系谱图，其中乙病为伴X染色体隐性遗传病．甲病用A、a表示，乙病用B、b表示．请据图回答下列问题：

（1）甲病是

（填“显”或“隐”）性遗传病，致病基因位于

（填“X”“Y”或“常”）染色体上．
（2）Ⅰ-1是杂合子的概率为

．
（3）Ⅱ-3基因型为

，其致病基因来自于

．
（4）若了解到Ⅲ-8有一个同卵孪生的妹妹在异地结婚后生下了一个正常（不患甲、乙病）的男孩，则可推测Ⅲ-8可能的基因型为

．
（5）若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是

．

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：已知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，由系谱图Ⅱ-4，Ⅱ-5夫妇的子女Ⅲ-6为男孩且不患此病，故甲病为显性病，显性看男病，男病女正非伴性”Ⅱ-3母亲，女儿都有正常，判断该病为常染色体显性遗传病，然后在利用基因的分离定律解决问题．

解答： 解：（1）Ⅱ-4，Ⅱ-5夫妇的子女Ⅲ-6为男孩且不患此病，故甲为常染色体显性遗传病．
（2）Ⅰ-1不患甲病所以是aa，由Ⅱ-3属于甲乙两种病都患者，故Ⅰ-1必须为X^BX^b，Ⅰ-1的基因型为aaX^BX^b为杂合子的概率为1．
（3）Ⅰ-1的基因型为aaX^BX^b，Ⅰ-2只患甲病且Ⅱ-1为正常女孩所以基因型为AaX^BY，故Ⅱ-3患两种病男孩故基因型为AaX^bY，其致病基因A来自于父亲Ⅰ-2，致病基因X^b来自于母亲Ⅰ-1．
（4）III-7不患病女孩，知Ⅱ-4，Ⅱ-5均为Aa，又由于III-6患乙病所以Ⅱ-4为X^BX^b，Ⅱ-5为X^BY，III-8患甲病，有一个同卵孪生的妹妹在异地结婚后生下了一个正常（不患甲、乙病）的男孩，则可推测Ⅲ-8可能的基因型为Aa，Ⅲ-8可能的基因型为AaX^BX^B 或AaX^BX^b．
（5）Ⅱ-3基因型为AaX^bY，Ⅱ-2基因型为aaX^BX^b，Ⅲ-4基因型为AaX^BX^b，Ⅲ-5基因型

AAx^bY或者

Aax^bY结婚，生育患甲病的孩子概率为

，生育患乙病的孩子概率为

生育一患两种病孩子的概率是(

)×

．
案为：
（1）显常
（2）1（或100%）
（3）AaX^bYⅠ-1和Ⅰ-2
（4）AaX^BX^B 或AaX^BX^b
（5）

点评：本题考查了人类遗传病的相关知识，要求考生能够根据遗传系谱图判断该病的遗传方式，掌握判断方法和识记判断口诀；能够利用基因的分离定律进行相关计算，难度适中，属于考纲中应用层次的考查．

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