A. | 色盲女子的每一个卵细胞必有色盲基因 | |
B. | 祖父色盲则孙女必有色盲基因 | |
C. | 外祖父色盲则外孙有一半是色盲 | |
D. | 色盲男子每个精子都有色盲基因 |
分析 色盲是X染色体的隐性遗传病,女性的表现型有女性正常、女性携带者、女性色盲三种,男性只有正常、色盲两种,没有携带者;伴X隐性遗传病的特点是交叉遗传,即男患者的致病基因总是传递给女儿,由女儿传递给外孙.
解答 解:A、色盲是X染色体隐性遗传病,女性色盲,两条X染色体上都含有色盲基因,因此色盲女子的每一个卵细胞必有色盲基因,A正确;
B、祖父色盲,其色盲基因由女儿传给外孙,不传给孙女(子),B错误;
C、外祖父是色盲,色盲基因由女儿传给外孙,如果女儿同时从外祖母那里获得一个色盲基因,则外孙全部是色盲患者,如果女儿同时从外祖母那里获得一个正常基因,则外孙是色盲的概率是$\frac{1}{2}$,C错误;
D、色盲是X染色体遗传病,男性患者产生的含有X染色体的精子都有色盲基因,含Y染色体的精子不含有色盲基因,D错误.
故选:A.
点评 本题的知识点是人类的性别决定和伴性遗传,旨在考查学生理解伴X隐性遗传病的特点及遗传过程并应用相关知识对某些遗传问题进行解释、推理、判断的能力.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
海拔高度 (m) | 多样性指标 | ||
物种丰富度指数 | 物种均匀度指数 | 辛普森多样性指数 | |
0 | 14.11 | 0.72 | 0.93 |
1000 | 16.50 | 0.75 | 0.94 |
2000 | 15.63 | 0.69 | 0.90 |
3000 | 13.90 | 0.69 | 0.89 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 自然选择使基因频率发生定向改变 | |
B. | 自由组合使基因频率发生定向改变 | |
C. | 生物进化的实质是基因型频率的改变 | |
D. | 新物种产生的标志是基因频率的改变 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 受精作用,有丝分裂和减数分裂 | B. | 有丝分裂,受精作用和减数分裂 | ||
C. | 有丝分裂,减数分裂和受精作用 | D. | 受精作用,减数分裂和有丝分裂 |
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年江苏省盐城市高一上期末生物试卷(解析版) 题型:选择题
(2015秋•盐城校级期末)酶具生物催化作用,其化学本质是( )
A.都是蛋白质
B.都是RNA
C.大部分是蛋白质,少数是RNA
D.降低反应的活化能
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:填空题
噬菌体(T2)成分 | 细菌(大肠杆菌)成分 | |
核苷酸 | 标记32P | 31P |
氨基酸 | 32S | 标记35S |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 归纳法 | B. | 类比推理法 | C. | 假说-演绎法 | D. | 观察法 |
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