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15.图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病下列叙述不正确的是(  )
A.图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能
B.图一可表示Ⅰ1、Ⅱ3的体细胞
C.若Ⅲ10、Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是$\frac{13}{48}$
D.若Ⅲ9染色体组成为XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离

分析 图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图,色盲基因在X染色体上,所以图一细胞基因型是AaXBXb,能产生四种基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB.图二为该家庭有关色盲和白化病的遗传系谱图,由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色体隐性遗传病,即白化病.

解答 解:A、根据题意分析已知图一细胞基因型是AaXBXb,能产生四种基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB,A正确;
B、根据试题分析,Ⅲ11和Ⅱ4都患有白化病,那么Ⅱ7患的是色盲,Ⅰ1、Ⅱ3都表现正常,都有患白化病、色盲的子女,故Ⅰ1、Ⅱ3二者的基因型都为AaXBXb,如图一所示,B正确;
C、由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBXb、AaXBY,所以Ⅱ8是纯合子的概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.Ⅲ12的基因型及比例是$\frac{1}{3}$AAXBY或$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB(,$\frac{1}{2}$)或AaXBXb($\frac{1}{2}$),Ⅲ10和Ⅲ12结婚,后代患白化病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$,后代患色盲的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$,则所生子女中发病率是1-(1-,$\frac{1}{6}$)×(1-$\frac{1}{8}$)=$\frac{13}{48}$,C正确;
D、若Ⅲ9染色体组成为XXY,由于其患色盲,所以基因型是XbXbY,说明两个X染色体都来自母亲,即其母亲的次级卵母细胞减数第二次时两条X染色体未分离,D错误.
故选:D.

点评 本题考查常见的人类遗传病的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列说法正确的是

①细胞中的相关无机盐离子对于维持神经肌肉的兴奋性非常重要

②若哺乳动物血液中CA2+的含量过低,则会发生抽搐

③Mg2+对于植物光合作用至关重要

④Fe3+对人体内结合与运输O2不可缺少

A.①② B.②③④ C.①③ D.①②③④

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

7.某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查.在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低.下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制).请分析回答:
表现型
人数
性别
有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病
男性27925074 464
女性2811634 700
(1)若要了解甲病和乙病的发病情况,应在人群中随机抽样调查并计算发病率.
(2)控制甲病的基因最可能位于常染色体上,控制乙病的基因最可能位于X染色体上.
(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人,则其中显性基因(A)的基因频率是3.85%.
(4)图是该小组的同学在调查中发现的甲病,Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1患病 (基因为A、a)、乙病Ⅱ-5、Ⅲ-3患病(基因为B、b)的家庭系谱图.请据图回答:

①Ⅲ-2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
②如果Ⅳ-6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$.
③如果Ⅳ-6是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了基因突变.
④现需要从第Ⅲ代个体中取样(血液、毛发等)获得乙病致病基因,一定可以提供样本的个体为Ⅲ3、Ⅲ4.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

3.表中是分析豌豆的两对基因遗传情况所得到的F2基因型结果(非等位基因位于非同源染色体上),表中列出的部分基因型,有的以数字表示.下列叙述中不正确的是(  )
配子YRYryRyr
YR12 YyRr
Yr  3 
yR   4
yr   yyrr
A.F2中出现纯合子的比例是$\frac{1}{4}$
B.1、2、3、4代表的基因型在F2中出现的几率大小为3>2=4>1
C.F2中出现表现型不同于亲本的重组类型的比例是$\frac{6}{16}$或$\frac{10}{16}$
D.表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.分析有关遗传病的资料,回答问题.
镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的.在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携带者,不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形.
(1)科学家经调查发现,该地区流行性疟疾的发病率很高,而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生,那么该地区基因型为HbAHbS的个体存活率最高.图1是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图.

(2)据系谱图可知,HbS基因位于常染色体上.Ⅱ-6的基因型是HbAHbA或HbAHbS,已知Ⅱ-7也来自非洲同地区,那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个孩子,患镰刀形细胞贫血症的概率是$\frac{1}{18}$.
(3)Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一个孩子,若孩子尚未出生,可以采用什么方法诊断?从羊水中收集少量胎儿的细胞,提取出DNA,后大量复制,然后进行基因诊断.若孩子已出生,在光学显微镜下观察红细胞形态,即可诊断其是否患病.图2是正常人和患者血红蛋白基因的部分片段.
(4)该基因突变是由于正常血红蛋白基因中的T∥A碱基对发生了改变,这种变化会导致血红蛋白中1个氨基酸的变化.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

20.下列关于染色体变异的叙述,正确的是(  )
A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异
B.染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力
C.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型
D.染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量,对个体性状不会产生影响

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

7.如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图(等位基因用A和a表示),请据图分析回答:
(1)该遗传病的遗传方式为常染色体或X染色体上的隐性遗传病.
(2)Ⅲ3的基因型为AA或Aa或XAXA或XAXa
(3)若Ⅱ4不携带相关致病基因,则Ⅲ3与一个表现正常的男人婚配,生出患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$.
(4)若Ⅱ4携带相关致病基因,已知当地每400个表现正常人中就有1人是携带者,则Ⅲ3与当地一个表现正常的人婚配,生出患病孩子的概率是$\frac{1}{2400}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

4.高杆抗病小麦(DDTT)与矮杆易染病小麦(ddtt)杂交,其F1自交后代中,矮杆抗病的纯合子(ddTT)约占(  )
A.$\frac{1}{16}$B.$\frac{1}{3}$C.$\frac{1}{8}$D.$\frac{1}{9}$

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

4.女性血友病患者与健康男性结婚,他们的女儿是血友病患者的可能性为(  )
A.$\frac{1}{2}$B.$\frac{1}{4}$C.1D.0

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同步练习册答案