Question

11．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XXY的儿子，以下判断合理的是（　　）

• A． 患儿的体细胞内含有3个染色体组
• B． 患儿的致病基因可能来自父亲
• C． 患儿的染色体异常可能是父亲减数第一次分裂异常导致
• D． 患儿的两种遗传病都与母亲有关

Answer 1

分析 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），表现正常的夫妇（X^BX^_×X^BY）生了一个性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩（X^bX^bY），则该夫妇的基因型为X^BX^b×X^BY．

解答 解：A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则患病儿子的基因型为X^bX^bY，说明其体细胞内多了一条性染色体，而不是体细胞内含有3个染色体组，A错误；
B、儿子的Y染色体来自父亲，则两个X^b来自母方，应该是母亲在减数第二次分裂时异常所致，B错误；
C、儿子的基因型为X^bX^bY，Y染色体来自父亲，则两个X^b来自母方，应该是母亲在第二次分裂异常，两个含X^b的染色体进入卵细胞所致，C错误；
D、儿子既是红绿色盲又是XXY，其基因型为X^bX^bY，Y染色体来自父亲，则两个X^b来自母方，应该是母亲在第二次分裂异常，两个含X^b的染色体进入卵细胞所致，所以患儿的两种遗传病都与母亲有关，D正确．
故选：D．

点评 本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据亲本及子代的表现型推断出各自的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩形成的原因．