A. | 若父母表现型正常,则女儿一定不患这两种病 | |
B. | 这两种病的患病率均为男性多于女性 | |
C. | 这两种病的根本病因均是相关基因的碱基序列发生改变 | |
D. | 这两种病的致病基因都是通过控制蛋白质的结构直接控制性状 |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:A、白化病是常染色体隐性遗传病,若父母表现型正常,但都是杂合子,则女儿可能会患这种病,A错误;
B、白化病是常染色体隐性遗传病,该病的发病率在男性和女性中相同,B错误;
C、这两种病产生的根本原因都是基因突变,即相关基因的碱基序列发生改变,C正确;
D、白化病是的致病基因是通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,D错误.
故选:C.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及实例,掌握各种遗传病的特点,能结合所需的知识准确判断各选项,属于考纲理解层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 线粒体、叶绿体、细胞核 | B. | 液泡、线粒体、核糖体 | ||
C. | 内质网、线粒体、叶绿体 | D. | 溶酶体、叶绿体、高尔基体 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 性染色体只存在于生殖细胞中 | |
B. | XY染色体形态大小不同,不是同源染色体 | |
C. | 女儿的性染色体必有一条来自父亲 | |
D. | 性染色体上的基因都可以控制性别 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①是光合作用 | B. | ⑤过程有分解者参与 | ||
C. | ⑥代表消费者的呼吸作用 | D. | 本图涉及碳和水的循环 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 需要多种酶参与 | B. | 释放二氧化碳 | ||
C. | 分解有机物不彻底 | D. | 生成大量的ATP |
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