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    如下图是人类某些遗传病的遗传系谱图。在不涉及基因突变的情况下，根据图谱作出的判断中，错误的是(　　)

    A．图谱②肯定是显性遗传病

    B．图谱①一定是常染色体隐性遗传病

    C．图谱③一定不是细胞质遗传病

    D．图谱④一定是伴X隐性遗传病

     

    D

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年四川省宜宾市高三第二次诊断性测试（理综）生物部分 题型：综合题

     

    I．（10分）为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。

       （1）他们调查时最好选取群体中发病率较高的          遗传病，如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式，调查单位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

       （2）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

     

    Xg阳性与Xg阳性婚配

    Xg阴性与Xg阴性婚配

    男

    女

    男

    女

    亲代

     

     

     

     

    子代

     

     

     

     

    如果你认为此设计表格存在缺陷，请你指出不足之处：         。

       （3）我国人群中，红绿色盲在男性中发病率为7％，在女性中发病率为0.5％，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其最可能的原因是         。

       （4）某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症（基因发生隐性突变，致病基因表示为a），另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是          ，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是         。

    II．（1 2分）控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成，但在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图回答下列有关问题。

      

    （1）合成人血红蛋白的直接模板是         ，合成场所是       。

       （2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变，而β基因发生突变，往往导致病变。根据图示分析说明理由：            。

    对于这种分子遗传病，临床上是否可以

    通过镜检来诊断，为什么?          .

       （3）结合所学知识，提出一种治愈这种

    遗传病的思路。        。

       （4）根据图分析，关于人类染色体上基

    因种类的分布、数量及基因表达的

    顺序，对你有哪些启示?（至少答两

    条）                    。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    （09西南名校联考）(8分) Ⅰ．据研究玉米的性别受基因控制。如果改变某些基因的组成，可以使玉米从雌雄同株变成雌雄异株。玉米的正常植株是雌雄同株异花植物。雄花序顶生，雌花序长在植株中部的叶腋间。玉米的雌花序是由显性基因B控制的，雄花序则由T控制。当基因型为bb时，植株就不长雌花序。基因型为tt时，植株中原来的雄花序转为雌花序。以上两对基因位于非同源染色体上。现有四种纯合的玉米品种如下图所示：

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    利用上述玉米品种作亲本进行杂交试验，试回答下列问题。

    （1）如果用乙和丙进行杂交，产生的F1代自交，则F2代中的雌雄同株、雄株、雌株之比为        ，其中表现型跟图中的丙相同的比例为         。

    （2）如果用乙和丁进行杂交，产生的后代与图中的            类型的个体杂交，产生的后代中雄株和雌株比例为1:1。

    （3）某良种场有乙、丙、丁三种玉米品种。若要提供给农民的杂交玉米种子，必须用             杂交，这样产生的后代为雌雄同株，种植后才能正常传粉产生种子。

    Ⅱ．目前，人类的遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势，人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。有的人从二三十岁开始头发变稀少，四五十岁变秃顶，称为少秃顶。少秃顶是遗传的，受一对常染色体基因（基因用H、h表示）控制，在男孩身上为显性遗传，在女孩身上为隐性遗传。而红绿色盲为X染色体隐性遗传（基因用B、b表示）。根据以下系谱图，回答问题。

        
     
      
     

     

     

     

     

     

     

     

     

     


    （1）写出Ⅰ4基因型              ，Ⅲ3基因型              。

    （2）引起Ⅳ2少秃顶的基因不可能来源于第Ⅰ代的             号个体。

    （3）若Ⅲ1和Ⅲ2再生了一个儿子，则仅患一种病的可能性是          。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    随着科学技术的发展，人们可以根据人类的需求来改造生物的性状，在许多领域取得了可喜的成果，如图是利用奶牛乳汁生产血清白蛋白的图解，根据下图回答：

    ]

    (1)在此工程过程中涉及的现代生物技术主要有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

    (2)在基因工程中，我们称②为　　　　，在②进入③之前要用　　　　　　　　　　等工具来构建基因表达载体，能实现②进入③的常用方法是　　　　　　　　　　。

    (3)图中①一般经　　　　处理可以得到③，从③到④的过程中一般用未受精的卵细胞去核后作为受体，不用普通的体细胞，原因　 是　　　　　　　　　　　　　　　　。

    　(4)从A～D中选出④到⑤的过程中正确的操作方法　　　，把⑤送入⑥的最佳时期是　　　　　　　。

    (5)⑦是⑥生出的后代，那么⑦的遗传性状和　　　　最相似，为什么？　　　　　　　　　　　　　　，如果②的数量太少常用　　　　来扩增。要实现⑦批量生产血清白蛋白，则要求③的性染色体是　　　　，利用该方法得到的动物叫做　　　　　。 (6)用这种方法生产药物与工厂化生产药物的优越性在于　　　　。⑦和某些转基因羊可通过分泌乳汁来生产人类所需药物，这类的转基因动物被称为　　　　　。

     

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    科目：高中生物 来源：2011届四川省宜宾市高中高三第二次诊断性测试（理综）生物部分 题型：综合题


    I．（10分）为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。
    （1）他们调查时最好选取群体中发病率较高的         遗传病，如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式，调查单位最好是    （填“自然人群”或“家系"）。
    （2）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

     
    		Xg阳性与Xg阳性婚配
    		Xg阴性与Xg阴性婚配
    男
    		女
    		男
    		女
    亲代
    		 
    		 
    		 
    		 
    子代
    		 
    		 
    		 
    		 
    如果你认为此设计表格存在缺陷，请你指出不足之处：        。
    （3）我国人群中，红绿色盲在男性中发病率为7％，在女性中发病率为0.5％，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其最可能的原因是        。
    （4）某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症（基因发生隐性突变，致病基因表示为a），另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是         ，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是        。
    II．（1 2分）控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成，但在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图回答下列有关问题。

    （1）合成人血红蛋白的直接模板是        ，合成场所是      。
    （2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变，而β基因发生突变，往往导致病变。根据图示分析说明理由：           。
    对于这种分子遗传病，临床上是否可以
    通过镜检来诊断，为什么?         .
    （3）结合所学知识，提出一种治愈这种
    遗传病的思路。       。
    （4）根据图分析，关于人类染色体上基
    因种类的分布、数量及基因表达的
    顺序，对你有哪些启示?（至少答两
    条）                   。

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