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    酶具有极强的催化功能，最根本的原因是（ ）

    ①增加了反应物之间的接触

    ②降低了反应物分子的活化能

    ③提高了反应物分子的活化能

    ④降低了反应物分子的自由能

    ⑤本身的数量和性质不变化，可反复利用．

    A．①④ B．②③ C．④⑤ D．②⑤

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    9．下列有关生物学研究的说法中，正确的是（　　）
    ①探究分泌蛋白的合成运输过程            
    ②噬菌体侵染细菌的实验
    ③低温诱导植物染色体数目的变化          
    ④生物组织中脂肪的检测与观察．
    A．①③必需始终保持细胞活性B．①②均使用同位素标记法
    C．③④均使用体积分数为95%酒精D．②④均使用了光学显微镜

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年湖南省常德市高三上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中，不正确的是（ ）

    A．该实验证明了子代噬菌体的各种性状是通过DNA遗传的

    B．为确认蛋白质外壳是否注人细菌体内，可用35S标记噬菌体

    C．若用32P对噬菌体双链DNA标记，再转入普通培养基中让其连续复制n次，则含32P的DNA应占子代DNA总数的n

    D．侵染过程的“合成”阶段，噬菌体以自身的DNA作为模板，而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年湖北省襄阳市高一上学期12月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    如图中纵坐标表示物质通过膜运输的速率．请根据图回答．

    （1）心肌细胞吸收O2、K+的运输方式依次是图 、 （填序号）．图b出现BC段的主要原因是 ，这两种运输方式体现了生物膜是一种 膜．

    （2）与表皮细胞相比较，人心肌细胞中显著增多的细胞器结构是 ，其依据是 ．

    （3）若对离体的心肌细胞施用某种霉素，结果Ca2+吸收量显著减少，而K+、C6H12O6等物质的吸收不受影响，其可能的原因是 ． 若用呼吸作用抑制剂处理心肌细胞，则Ca2+、K+、C6H12O6等物质吸收均受到显著的影响，其原因是 ．

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年湖北省襄阳市高一上学期12月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    如图为细胞膜结构及物质跨膜运输示意图，下列有关叙述正确的是（ ）

    A．O2和CO2以图中a方式通过细胞膜

    B．被动转运过程有时也需要膜蛋白的参与

    C．图中①②④都能运动，而③一般不能运动

    D．图中c可表示小肠绒毛上皮细胞吸收葡萄糖过程

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年湖北省襄阳市高一上学期12月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    植物细胞壁的形成与高尔基体有关，这说明了高尔基体具有（ ）

    A．合成蛋白质的能力 B．合成脂肪的能力

    C．合成多糖的能力 D．合成核酸的能力

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年湖北省襄阳市高一上学期12月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    叶绿体中色素的分离过程中，在滤纸条上扩散速度最慢的色素及其主要吸收的光是（ ）

    A．叶绿素a，蓝紫光 B．叶绿素a，红光和蓝紫光

    C．叶绿素b，蓝紫光 D．叶绿素b，红光和蓝紫光

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河南省周口市高三上学期第一次段考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    如图是物质出入细胞方式概念图，相关叙述中正确的是（ ）

    A．消化酶释放的方式是③

    B．④的含义是“是否消耗ATP”

    C．红细胞吸收葡萄糖的方式是⑤

    D．⑥的含义是“是否为逆浓度运输”

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    1．21-三体综合征是人类染色体异常遗传病．人的第21号染色体上特有的短串联重复序列（一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21-三体综合征做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因，三条染色体各有一个这种基因）．现有一21-三体综合征患儿，其遗传标记的基因型记为NNn，其父亲的染色体组成是44+XY，该遗传标记的基因型为nn；母亲的染色体组成是44+XX，该遗传标记的基因型为Nn．
    （1）若该21-三体综合征患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是45+XY，从变异类型分析，此变异属于染色体数目变异．出现此情况是双亲中母亲的第21号染色体在减数第二次分裂中未正常分离，而产生异常的配子．
    （2）用光学显微镜检测21-三体综合征时，所检测的细胞最好处在有丝分裂的中期（时期）．
    （3）21-三体综合征患者很常见，而减数分裂异常也会出现18-三体综合征，但这种患者却很少见，你认为可能原因是18-三体综合征可能会造成严重疾病使个体在胚胎时期就流产死亡．
    （4）若某女性为21-三体综合征患者（遗传标记的基因型为NNn，减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单），她经减数分裂理论上产生的配子的基因型为N：NN：Nn：n，对应的比例为2：1：2：1；与正常个体婚配，后代患21-三体综合征的比例为$\frac{1}{2}$．她怀孕后，为了防止生出患21-三体综合征的后代，所以要做好产前诊断．

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