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2.下列有关生物变异的叙述,正确的是(  )
A.用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜
B.基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离,产生新的基因型
C.减数第一次分裂前期同源染色体间可以发生基因重组
D.花粉离体培养过程中,突变与基因重组均可能发生

分析 可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异:
(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因;
(2)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型,①自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合.交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组.此外,某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组.
(3)染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异.

解答 解:A、用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,则四倍体植株上会结出三倍体有子西瓜,将该三倍体西瓜再种植后才能得到三倍体无籽西瓜,A错误;
B、基因分离导致杂合子Aa自交后代出现性状分离,产生新的基因型,不能产生新的基因,B错误;
C、减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间可以交叉互换而发生基因重组,C正确;
D、花药离体培养过程中,基因突变和染色体变异均有可能发生,但不能发生基因重组,因为该过程中不会发生减数分裂,因此不会出现基因重组,D错误.
故选:C.

点评 本题考查生物变异及其应用,要求考生识记生物变异的类型及特点,掌握生物变异在育种工作中的相关应用,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.下表中动物细胞的部分结构与其功能配对错误的是(  )
选项结构功能
A内质网蛋白质的合成与加工,及脂质合成的“车间”
B中心体有丝分裂前期发出星射线,牵引染色体运动
C溶酶体分解衰老、损伤细胞器,吞噬杀死侵入细胞的病毒与病菌
D核仁有丝分裂中调节核膜的消失与重新形成
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.下列关于细胞结构和功能的叙述,不正确的是(  )
A.高尔基体在细胞内繁忙的囊泡运输中起交通枢纽作用
B.内质网发生功能障碍会影响细胞间的相互识别
C.ATP是细胞中绝大多数生命活动的直接能源,因而含量很高
D.细胞内的生物膜系统保证了细胞生命活动高效有序的进行

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.家兔的毛色有灰色、黑色、白色三种,受两对等位基因的控制,其中基因 A控制黑色素的形成,基因B决定黑色素在毛皮内的分布.科研人员在做杂交实验时发现:灰色雄兔与白色雌兔杂交,子一代全是灰兔(反交的结果相同);子一代灰兔雌雄交配后产生的子二代家兔中,灰兔:黑兔:白兔=9:3:4.
(1)控制家兔毛色的两对基因位于2对同源染色体上.
(2)子二代的灰兔中能够稳定遗传的个体所占的比例为$\frac{1}{9}$,从基因控制性状的角度分析,白兔占$\frac{4}{16}$的原因是没有A基因时,就没有黑色素,有无B基因都不影响色素的表现或基因型通式为aa__的个体都表现为白色.
(3)通过显微注射技术将绿色荧光蛋白基因(G)转入基因型为AABb的受精卵的某条染色体上,发育为雄兔,使之能够在紫外线下发绿色荧光.为了确定基因G插入染色体的所在位置,用多只纯种白色雌兔(aabb)与该雄兔测交,产生足够多后代(不考虑交叉互换).
①若产生的后代中仅雌性兔能够发荧光,则基因 G最可能位于X染色体上.
②若基因G与基因B位于同一条染色体上,则后代的表现型及比例是灰色荧光:黑色无荧光=1:1.
③若后代黑毛兔中能发荧光的个体所占比例为$\frac{1}{2}$,则G基因位于除B、b所在染色体以外的任何染色体上.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

17.能刺激愈伤组织形成的诱导剂是(  )
A..细胞分裂素和生长素B.赤霉素
C..生长素和赤霉素D.细胞分裂素和乙烯

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

7.下列关于动物细胞有丝分裂的叙述,正确的是(  )
A.分裂间期,在细胞核中发生了DNA复制、转录和翻译
B.动物体内并不是所有的细胞都处于细胞周期中
C.分裂后期与分裂中期相比,细胞中染色体数和DNA数都加倍
D.用抑制蛋白质合成的药物处理间期细胞,不会影响其进入分裂期

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

14.已知兔子的长毛和短毛是一对相对性状.将纯种的长毛兔子和短毛兔子杂交,F1全为长毛.让F1自由交配产生F2,将F2中的短毛兔子淘汰,再让剩余的兔子自由交配,其后代中长毛兔子和短毛兔子的比例为(  )
A.1:1B.3:1C.5:1D.8:1

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科目:高中生物 来源:2015-2016北京师大附实验中学高二上学期期中生物试卷(解析版) 题型:选择题

在不损伤植物细胞内部结构的情况下,能去除细胞壁的物质是( )

A.蛋白酶 B.淀粉酶

C.盐酸 D.纤维素酶

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

9.如图中甲和乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图中所示基因分别控制原发性高血压、白化病、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体.人类原发性高血压基因与图中已标出的两对基因有关,且这两对基因独立遗传.只要有显性基因均表现为高血压,血压高低与基因种类无关,只与相关显性基因数量有关;显性基因越多血压越高,例如当这两对基因都为显性且为纯合子时,血压为极高.因此人群中高血压情况依次有极高、很高、较高、略高,无相关显性基因的人血压正常.白化病和先天性夜盲症均由隐性基因控制.

(1)白化病是由于酪氨酸酶基因发生基因突变,导致黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素,正常人可突变成白化病,白化病人也可突变成正常人,这体现了突变的可逆性特点;科学家发现许多中国人的这个基因第17个碱基A突变成T的相当普遍,但并未引起白化现象,其原因可能是基因突变后,经转录形成的密码子与原密码子对应同一种氨基酸.
(2)经统计,人类中,先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性;则该对夫妇所生孩子的表现型及比例是正常女孩:正常男孩:先天性夜盲症男孩=2:1:1(只考虑先天性夜盲症).由受精卵发育成甲的过程中,一个囊胚细胞中含有2或者4个染色体组;若丙是甲或乙体内的细胞,已知未发生基因突变,则丙细胞名称是卵细胞或第二极体.
(3)这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ,Ⅰ患原发性高血压且血压极高(未发生基因突变),Ⅱ患高血压且血压为较高,则引起高血压的基因有A、T.Ⅱ与正常女性结婚,生出高血压孩子的概率是$\frac{5}{6}$(用分数表示).
(4)乙与一基因型为EEXHXh正常女子再婚,请你用遗传图解对其子代患病情况加以说明,不要求写出配子.(只考虑E、e、H、h基因)

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