精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

【题目】某种遗传病受一对等位基因控制,请据下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是( )

A. 伴X染色体隐性遗传,Ⅱ1为纯合子

B. 伴X染色体隐性遗传,Ⅱ4为杂合子

C. 常染色体隐性遗传,Ⅱ4为纯合子

D. 常染色体隐性遗传,Ⅱ1为杂合子

【答案】D

【解析】本题考查系谱图中遗传病类型及相关基因型的判断,要求考生理解人类常见的单基因遗传病的遗传特点,能利用所学知识分析系谱图,确定图中遗传病类型及相关个体的基因型。

分析系谱图可知,图中Ⅱ3和Ⅱ4均表现正常,但其女儿Ⅲ2患病,说明该病是常染色体隐性遗传病,A、B错误;根据上述分析可知,Ⅰ2的基因型为aa,则Ⅱ1的基因型一定为Aa,即一定是杂合子,D正确;由于Ⅲ2患病(基因型一定是aa),故Ⅱ4基因型一定是Aa,即一定是杂合子,C错误。

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】在一个细胞周期中,能够发生在同一时期的是

A. 着丝点的分裂和细胞质的分裂

B. 染色体加倍和染色单体形成

C. 染色体出现和纺锤体出现

D. 染色体复制和染色体加倍

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病(A-a),发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲(B-b),但父母表现正常。下列叙述不正确的是( )

A.Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是1/132
B.Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/32
C.囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循分离定律
D.细胞在合成CFTR蛋白的过程中,需要ATP和氨基酸等物质

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】正常人的体细胞中含有23对同源染色体,分别编号为1号~23号,在人类的遗传病中,有一种叫21三体综合征,也叫先天性愚型,是一种常见的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体。
(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有种,从理论上分析,一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是
(2)请从减数分裂和受精作用的角度完善21三体综合征患者产生的可能原因。有以下几种情况:
①异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合形成的:


②正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合形成的:异常卵细胞形成原因同上。
(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配,他们的后代发病率是,原因是

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下列哪一个是癌细胞的特点

A. 细胞代谢减弱 B. 没有细胞生长现象

C. 分裂次数有限 D. 容易在组织之间转移

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】染色体之间的片断互换可能导致染色体的结构或基因序列发生变化。图甲、图乙分别表示两种染色体之间的片断互换模式,图丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形,字母表示染色体上的基因。则下列有关叙述正确的是( )

A.甲可以导致戊的形成
B.乙可以导致丙的形成
C.甲可以导致丁或戊两种情形的产生
D.乙可以导致戊的形成

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】分析一生物组织,发现其中含有蛋白质、核酸、葡萄糖、磷脂、水、无机盐、纤维素等物质,此组织最可能来自(
A.蜻蜓
B.大肠杆菌
C.人
D.柳树

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】关于生物体内有机化合物所含元素的叙述,错误的是:

A叶绿素含有镁元素 B血红蛋白含有铁元素

C脱氧核糖含有磷元素 D胰岛素含有碳元素

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】农民适时摘除棉花的顶芽,解除顶端优势,以促进侧芽的发育,从而使它多开花、多结果。顶端优势是下列哪种植物激素作用的结果

A乙烯 B细胞分裂素 C脱落酸 D生长素

查看答案和解析>>

同步练习册答案