【题目】某种遗传病受一对等位基因控制,请据下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是( )
A. 伴X染色体隐性遗传,Ⅱ1为纯合子
B. 伴X染色体隐性遗传,Ⅱ4为杂合子
C. 常染色体隐性遗传,Ⅱ4为纯合子
D. 常染色体隐性遗传,Ⅱ1为杂合子
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】在一个细胞周期中,能够发生在同一时期的是
A. 着丝点的分裂和细胞质的分裂
B. 染色体加倍和染色单体形成
C. 染色体出现和纺锤体出现
D. 染色体复制和染色体加倍
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病(A-a),发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲(B-b),但父母表现正常。下列叙述不正确的是( )
A.Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是1/132
B.Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/32
C.囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循分离定律
D.细胞在合成CFTR蛋白的过程中,需要ATP和氨基酸等物质
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】正常人的体细胞中含有23对同源染色体,分别编号为1号~23号,在人类的遗传病中,有一种叫21三体综合征,也叫先天性愚型,是一种常见的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体。
(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有种,从理论上分析,一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是。
(2)请从减数分裂和受精作用的角度完善21三体综合征患者产生的可能原因。有以下几种情况:
①异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合形成的:
②正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合形成的:异常卵细胞形成原因同上。
(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配,他们的后代发病率是,原因是。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】染色体之间的片断互换可能导致染色体的结构或基因序列发生变化。图甲、图乙分别表示两种染色体之间的片断互换模式,图丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形,字母表示染色体上的基因。则下列有关叙述正确的是( )
A.甲可以导致戊的形成
B.乙可以导致丙的形成
C.甲可以导致丁或戊两种情形的产生
D.乙可以导致戊的形成
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】农民适时摘除棉花的顶芽,解除顶端优势,以促进侧芽的发育,从而使它多开花、多结果。顶端优势是下列哪种植物激素作用的结果( )
A.乙烯 B.细胞分裂素 C.脱落酸 D.生长素
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com