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    1．随着肿瘤增长超过了其血管供应，它的内部会缺氧，缺氧能够诱导肿瘤细胞产生一种特异性的转录因子（即能激活特定基因表达的蛋白质--HIF-1），进而促进血管生成．科学家为了探究HIF-1的作用，进行了相关实验，结果如表，分析并回答问题：
    注射物肿瘤质量（g）
    培养9天培养21天
    实验鼠HIF-1基因缺陷型胚胎干细胞0.70.8
    对照鼠野生型胚胎干细胞1.75.2
    （1）由于肿瘤细胞具有无限增殖特点，对营养物质和氧气的需求量较大．在实验过程中可以通过抗原-抗体杂交技术检测HIF-1是否存在，保证实验鼠注入的胚胎干细胞HIF-1基因被成功敲除．
    （2）上表结果表明HIF-1可以促进肿瘤生长．
    （3）为进一步研究HIF-1作用机理，检测两组鼠血液中血管内皮生长因子（VECF）含量，结果如下表格．
    VECF（pg/ml）
    0天4天8天72天
    A试验鼠252550100
    B对照鼠75125125250
    注：VECF是促进血管生成的生长因子
    表格中A实验鼠；B对照鼠．缺氧情况下，HIF-1可以明显促进VECF合成，进而促进肿瘤细胞周围血管生成，增加对肿瘤细胞的快速氧供应，进一步促进肿瘤的生长，随肿瘤质量增加，对氧气又有更高的要求，该调节方式称为正反馈调节．
    （4）科学家还从原发性肿瘤中分离出了血管生成抑制素和内皮抑制素，通过实验证明这两种激素都可以抑制血管生成．在肿瘤治疗过程中，当切除原发性肿瘤后往往会导致继发性肿瘤更迅速生长，根据上述资料，分析“继发性肿瘤更迅速生长”的原因可能是机体内血管生成抑制素和内皮抑制素含量减少，从而使VECF含量增多，进而促进癌细胞周围血管生成．

    分析 1、癌细胞的特征：①具有无限增殖的能力；②细胞形态结构发生显著变化；③细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白减少，细胞间的黏着性降低，容易扩散转移；④失去接触抑制．
    2、分子水平上目的基因的检测与鉴定方法：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术．
    3、对照试验是除了一个因素外其余各因素均保持相同的试验，其中对自然状态的试验对象施加或减除了自变量的一组是试验组、对自然状态的试验对象未施加或减除自变量的一组是对照组．

    解答 解：（1）肿瘤细胞较正常细胞的代谢旺盛，对营养物质和氧气的需求量较大，具有无限增殖的特点；HIF-1是肿瘤细胞在缺氧条件下产生一种特异性的转录因子激活特定基因后所表达的一种蛋白质，在实验过程中可以通过抗原--抗体杂交技术检测HIF-1是否存在，保证实验鼠注入的胚胎干细胞HIF-1基因被成功敲除．
    （2）上表注射HIF-1基因缺陷型胚胎干细胞的试验鼠和注射野生型胚胎干细胞的对照鼠相对照，培养相同时间后注射野生型胚胎干细胞的对照鼠的肿瘤质量大，表明HIF-1可以促进肿瘤生长．
    （3）VECF是促进血管生成的生长因子，HIF-1可促进血管生成，A组鼠和B组鼠相对照，在相同时间内A组鼠较B组鼠的VECF含量较高，据此可推测表格中的A是试验鼠，B是对照鼠；缺氧能够诱导肿瘤细胞产生一种特异性的转录因子，从而激活特定基因表达的蛋白质--HIF-1，所以缺氧情况下，HIF-1可以明显促进VECF的合成，进而促进肿瘤细胞周围血管生成，增加对肿瘤细胞的快速氧供应，进一步促进肿瘤的生长，随肿瘤质量增加，对氧气又有更高的要求，该调节方式称为正反馈调节．
    （4）在肿瘤治疗过程中，切除原发性肿瘤后往往会导致继发性肿瘤更迅速生长，据以上资料分析，“继发性肿瘤更迅速生长”的原因可能是机体内血管生成抑制素和内皮抑制素含量减少，从而使VECF含量增大，进而促进癌细胞周围血管生成．
    故答案为：
    （1）无限增殖    抗原-抗体杂交   
    （2）促进肿瘤生长
    （3）实验     对照    VECF       肿瘤细胞周围血管      正反馈调节     血管生成抑制素和内皮抑制素   增多

    点评 本题以科学家为了探究HIF-1的作用所进行的相关实验结果表格，考查肿瘤防治的知识，考生识记癌细胞的特征和基因的检测与鉴定方法，阅读题干中的表格内容获取信息是解题的关键．

    练习册系列答案
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