【题目】某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如图所示,现已查明Ⅱ6不携带致病基因.
(1)甲种遗传病的致病基因位于 染色体上,属 遗传;乙种遗传病的致病基因位于 染色体上,属 遗传,这两对基因遵循 规律。
(2)写出下列个体的基因型Ⅲ8 ,Ⅲ9 。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,只患甲病的概率为 。同时患两种遗传病的概率为 。正常的概率为 ,只患一种病的概率为 。
【答案】(1)常 隐 X 隐 基因的自由组合 (2)aaXBXB或aaXBXb(2分) AAXbY或AaXbY(2分) (3)3/16 1/16 9/16 3/8
【解析】分析系谱图:Ⅱ3和Ⅱ4都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅱ5和Ⅱ6都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅱ6不携带任何致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病;(1)由以上分析可知,甲病是常染色体上隐性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病。两种遗传病的控制基因位于不同对同源染色体上,它们遵循基因的自由组合定律。(2)Ⅲ8患甲病,再结合Ⅲ7可推知Ⅲ8的基因型为aaXBXB或aaXBXb;Ⅲ9患乙病,再结合Ⅰ2可推知Ⅲ9的基因型为AAXbY或AaXbY。(3)Ⅲ8基因型及概率为aaXBXB(1/2)、aaXBXb(1/2),Ⅲ9的基因型及概率为1/2AAXbY、1/2AaXbY,他们的子女患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,患甲病的概率为1/2×1/2=1/4,因此他们所生子女中,同时患两种病的概率为1/4×1/4=1/16;只患甲病的概率为1/4×(1-1/4)=3/16;正常的概率为(1-1/4)×(1-1/4)=9/16;只患一种遗传病的概率为1/4×(1-1/4)+(1-1/4)×1/4=3/8。
序号 | 类型 | 计算公式 |
1 | 患甲病的概率m | 则不患甲病概率为1-m |
2 | 患乙病的概率n | 则不患乙病概率为1-n |
3 | 只患甲病的概率 | m(1-n)=m-mn |
4 | 只患乙病的概率 | n(1-m)=n-mn |
5 | 同患两种病的概率 | mn |
6 | 只患一种病的概率 | 1-mn-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m) |
7 | 患病概率 | m(1-n)+n(1-m)+mn或1-(1-m)(1-n) |
8 | 不患病概率 | (1-m)(1-n) |
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【题目】下列关于人体细胞结构和功能的叙述,正确的是( )
A.有的核糖体附着高尔基体上,是分泌蛋白的合成场所
B.可能发生碱基配对的场所有线粒体、核糖体、细胞核
C.细胞中能产生[H]和ATP的细胞器有线粒体和叶绿体
D.红细胞以主动运输的方式吸收葡萄糖
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【题目】如图a、b、c表示生物体内三种生理过程,有关叙述错误的是( )
A. a过程需要DNA聚合酶等
B. b过程需要的原料为四种核糖核苷酸
C. c过程中转运1号氨基酸的tRNA含有起始密码子
D. 洋葱根尖分生区细胞能进行a、b和c过程
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【题目】假定某高等生物体细胞内染色体数是20条,其中4条染色体中的DNA用3H标记,将该体细胞放入不含有标记的培养液中连续培养2代,则在第二次有丝分裂后期,每个细胞中没有被标记的染色体数为( )
A.4条 B.40条 C.36条 D.20条
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【题目】酶具有极强的催化功能,其原因是( )
A.增加了反应物之间的接触面
B.降低了反应物分子所需要的活化能
C.提高了反应物分子的活化能
D.减少了反应物之间的接触面
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【题目】下列关于统计菌落数目的方法的叙述,不正确的是
A.采用平板计数法获得的菌落数往往少于实际的活菌数
B.当样品的稀释度足够高时,一个活菌会形成一个菌落
C.为了保证结果准确,一般采用密度较大的平板进行计数
D.在某一浓度下涂布三个平板,若三个平板统计的菌落数差别不大,则应以它们的平均值作为统计结果
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【题目】下列叙述错误的是
A.酵母菌在无氧条件下利用葡萄汁产生酒精
B.醋酸菌在无氧条件下利用乙醇产生醋酸
C.泡菜腌制利用了乳酸菌的乳酸发酵
D.腐乳制作利用了毛霉等微生物的蛋白酶和脂肪
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