A. | 若该病为常色体遗传病,则该男子的父母都是杂合子,其妻子的父母都是纯合子 | |
B. | 若该病为伴X染色体遗传病,则人群中男性的发病率等于该致病基因的基因频率 | |
C. | 若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇的子女患该病的概率均等 | |
D. | 可以通过羊水检查、基因诊断等手段,确定胎儿是否患有该种遗传病 |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:A、由于父母表现正常,男子患病,则该病为隐性遗传病,若该病为常色体遗传病,则该病为常染色体隐性遗传病,该男子的父母都是杂合子(基因型均为Aa),其妻子的母亲患病,基因型为aa(纯合子),而父亲的基因型不能确定,可能是AA或Aa,A错误;
B、若该病为伴X染色体遗传病,即该病为伴X染色体隐性遗传病,由于男性只有一条X染色体,因此人群中男性的发病率等于该致病基因的基因频率,B正确;
C、若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则该病为常染色体隐性遗传病,这对夫妇的子女患该病的概率均等,C正确;
D、可以通过羊水检查、基因诊断等手段,确定胎儿是否患有该种遗传病,D正确.
故选:A.
点评 本题考查几种常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能结合所学的知识准确判断各选项.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①②④ | B. | ①②③ | C. | ①③④ | D. | ②③④ |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 叶绿体 | B. | 溶酶体 | C. | 核糖体 | D. | 中心体 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 细胞核是真核细胞的代谢中心和遗传的控制中心 | |
B. | 细胞生物的遗传物质是DNA或RNA分子 | |
C. | 组成细胞壁的纤维素和果胶属于细胞骨架 | |
D. | 生物膜上的蛋白质有运输物质、催化反应等多种功能 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
年龄 | 0~2(幼年) | 3~8(成年) | ≥9(老年) |
个体数 | 413 | 398 | 409 |
A. | 该鱼种群数量在今后一段时间内将快速增加 | |
B. | 可以用标志重捕法来调査湖泊中该鱼的种群密度 | |
C. | 不同年龄段的该鱼生活在不同深度,体现了群落的垂直结构 | |
D. | 从该鱼种群流向下一营养级的能量约占该鱼种群获得能量的10% |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 该变异与基因突变都可用显微镜直接观察 | |
B. | 变异染色体上基因的排列顺序发生了改变 | |
C. | 染色体上没有基因缺失,表现型一定正常 | |
D. | 若该细胞进行减数分裂,能形成正常的四分体 |
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科目:高中生物 来源:2015-2016湖南湘潭县一中、岳阳县一中联考高二上第三次月考生物卷(解析版) 题型:选择题
下列有关生态学规律的叙述不正确的是( )
A.在农田中适当增加食物链,能提高该生态系统的稳定性
B.低碳生活方式有助于维持生物圈中碳循环的平衡
C.雄鸟求偶时进行复杂的求偶炫耀说明信息传递能调节种间关系
D.红树林在调节气候方面发挥了重要的作用,这体现了生物多样性的间接价值
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年湖南省高一上联考生物试卷(解析版) 题型:选择题
2013年诺贝尔生理学或医学奖颁给了研究囊泡运输的调控机制的三位美国科学家,研究显示:囊泡是由单层膜所包裹的膜性结构,主要司职细胞内不同膜性细胞器之间的物质运输,称之为囊泡运输,一般包括出芽、锚定和融合等过程(如图所示),需要货物分子、运输复合体、动力蛋白和微管等的参与以及多种分子的调节.下列有关说法正确的是( )
A.囊泡运输需要载体蛋白和ATP
B.囊泡中物质运输需要跨过多层生物膜,才能“锚定”
C.囊泡运输会导致某些生物膜成分更新
D.“出芽”和“融合”体现了细胞膜的功能特性具有流动性
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