人类第7号染色体和第9号之间可能发生如甲图所示变异.变异后细胞基因结构和种类未发生变化．后代若出现9号染色体“部分三体 (细胞中9号染色体出现某一染色体的某一片断有三份).表现为痴呆.若出现9号染色体“部分单体 (细胞中9号染色体的某一片段只有一份).胚胎早期流产．乙图为由于发生第7号.9号染色体变异而导致的流产.痴呆系谱图.已知系谱� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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人类第7号染色体和第9号之间可能发生如甲图所示变异，变异后细胞基因结构和种类未发生变化．后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中9号染色体出现某一染色体的某一片断有三份），表现为痴呆，若出现9号染色体“部分单体”（细胞中9号染色体的某一片段只有一份），胚胎早期流产．乙图为由于发生第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图，已知系谱各成员细胞染色体数均为46条，Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅲ-2染色体正常；Ⅰ-2、Ⅱ-2表现正常，但均为7号、9号染色体变异携带者（细胞中7号和9号染色体组成为AA+BB-）；发生变异的7号，9号染色体能与正常7号，9号染色体联会，形成配子．请回答：

（1）甲图所示，9号染色体上的片段移接到7号染色体上，这种变异属于

变异．变异的7号或9号染色体上基因的

发生了改变．
（2）个体Ⅲ-1的7号和9号染色体组成为

（用甲图中的字母表示）．
（3）9号染色体“部分单体”的后代早期流产，胎儿不能成活，则成活的Ⅲ-3为7号9号染色体变异携带者的概率是

．
（4）Ⅲ-3婚配，为避免生出染色体异常的患儿，妊娠期间进行

，如羊水检查．将胎儿脱落的细胞从羊水中分离并通过

技术增殖细胞，适时加入秋水酰胺（与秋水仙素功能相似），通过抑制分裂细胞内

，使染色体不能移向细胞两极．选取有丝分裂

期的细胞进行观察，从而诊断出胎儿染色体是否异常．

考点：染色体结构变异的基本类型,常见的人类遗传病

专题：

分析：根据题中信息（用甲图中的字母表示）：第7号染色体和第9号之间发生相互易位即为携带者，其染色体组合为A⁺ABB^-；9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，其染色体组合为A⁺ABB；9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），后代早期流产，其染色体组合为AABB^-；正常个体的染色体组合为AABB．

解答： 解：（1）个体Ⅰ-2是染色体易位的携带者，该个体的7或9号染色体发生易位，属于染色体结构的变异，可导致基因的排列次序和数量改变．
（2）乙图中Ⅲ-1为痴呆病患者，根据以上分析可知：该个体的7和9号染色体组合是A⁺ABB．
（3）乙图中Ⅱ-1是正常个体，其染色体组合为AABB，Ⅱ-2是携带者，其染色体组合为A⁺ABB^-，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的染色体组合类型及比例为A⁺ABB^-（携带者）：AABB^-（单体导致流产胎儿不能成活）：A⁺ABB（三体导致患痴呆）：AABB（正常）=1：1：1：1，其中染色体组合为AABB^-的个体早期流产导致胎儿不能成活，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代为7/9染色体易位携带者的概率是

．
（5）遗传病检测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断，所以为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行染色体检查（羊水检查或产前诊断）；将胎儿脱落的细胞从羊水中分离并通过动物细胞的培养进行增殖，适时加入秋水酰胺（与秋水仙素功能相似），能抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极．选取有丝分裂中期的细胞进行观察，从而诊断出胎儿染色体是否异常．
故答案为：
（1）染色体结构变异排列次序和数量
（2）A⁺A B B
（3）1/3
（5）染色体检查（羊水检查或产前诊断）动物细胞的培养抑制纺锤体中

点评：本题以人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病为背景资料，着重考查自由组合定律的应用，意在考查考生的审题能力、获取信息解决问题的能力和对遗传定律的理解应用能力，对考生的要求比较高，属于难题．

练习册系列答案

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下列关于细胞结构与功能的叙述错误的是（　　）

A、心肌细胞中的线粒体数量较多，与细胞消耗能量较多有关

B、成熟植物细胞通过渗透作用吸水，与液泡、细胞膜等结构有关

C、核膜上的核孔便于细胞核和细胞质之间交流某些大分子物质

D、原核细胞都具有细胞膜、细胞质，但没有核膜和细胞器

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在一片森林中，高大的乔木遮天蔽日，其下面还有矮一些的灌木，地表有一些喜阴的草本层和地被层，同时因透光强度不同的地点，地表的植物种类也有所不同，这表明生物群落（　　）

A、有一定的物种组成及比例

B、具有垂直结构和水平结构

C、物种间有一定的关系

D、有些物种占优势

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使用高倍显微镜观察装片的操作过程正确的是（　　）
①转动转换器换上高倍物镜　
②在低倍镜下找到目标　
③将目标移到视野中央　
④调细准焦螺旋及反光镜，直至物像清晰为止　
⑤调粗准焦螺旋升高镜筒，防止高倍物镜压碎装片．

A、②③⑤①④	B、②①③④
C、②⑤①③④	D、②③①④

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一株基因型为AaBb的桃树（2N=16）在某个侧芽的分化过程中受到环境因素的影响，形成了一枝染色体数目加倍的变异枝条（能开花结果），其它枝条正常．
（1）该植株所有细胞内染色体数目最多为

条．在进行减数分裂的细胞中最多有

个染色体组．
（2）桃树的高干基因（A）对矮干基因（a）是显性，植株开花数多基因（B）对开花数少基因（b）是显性，这两对等位基因分别位于第6号和第9号染色体上．当用X射线照射亲本中高干多花的花粉并授于高干少花的个体上，发现在F₁代734株中有2株为矮干．经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有高干基因（A）区段缺失导致的．已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死．
①据题干信息推导出亲本高干少花植株的基因型为

．
②请在图中选择恰当的基因位点标出F₁代矮干植株的基因组成．
③在做细胞学的检査之前，有人认为F₁代出现矮干的原因是：经X射线照射的少数花粉中高干基因（A）突变为矮干基因（a），
导致F₁代有矮干植株．某同学设计了以下杂交实验，以探究X射线照射花粉产生的变异类型．
实验步骤：
第一步：选F₁代矮干植株与亲本中的高干多花植株杂交，得到种子（F₂代）；
第二步：F₂代植株自交，得到种子（F₃代）；
第三步：观察并记录F₃代植株茎的高度及比例．
结果预测及结论：
若F₃代植株的高干：矮干为

，说明花粉中高干基因（A）突变为矮干基因（a），没有发生第6号染色体载有高干基因（A）的区段缺失．若F₃代植株的高干：矮干为

说明花粉中第6号染色体载有高干基因（A）的区段缺失．

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实验一：
（1）将小球藻装在一个密闭容器中，此容器可以控制CO₂的供应和光照的有无．
①向密闭容器中通入¹⁴CO₂，经过不同时间的照光后，将小球藻放入沸酒精中处理，其目的是

，从而使小球藻中的化合物停留在暗反应的某一阶段；然后分离出各种化合物，测定其放射性．上述实验是通过控制

来探究¹⁴CO₂中碳原子的转移路径．
②光照30秒，¹⁴C 出现在三碳化合物、五碳化合物和六碳化合物、七碳化合物等20余种化合物中；而当把光照时间缩短为5秒时，¹⁴C主要出现在一种三磷酸甘油酸（三碳化合物）中，这说明

．
③为探究固定CO₂的化合物，改变某实验条件后，发现一种C₅的含量快速升高，其改变的实验条件是

，由此得出固定CO₂的物质是这种C₅．
实验二：
（2）将对称叶片的一部分（A）遮光，另一部分（B）不做处理，并采用适当的方法阻止物质和能量的转移，见图．在适宜光照下照射a小时后，在A、B的对应部位截取同等面积的叶片，烘干称重，分别记为M_A、M_B，获得相应数据，则可计算出该叶片的光合作用强度，其单位是mg/（dm²?h）．
①请设计一张表格用于记录实验数据．（假设实验选定叶片数目为3）

②a小时内光合作用合成的有机物总量（M）为

．

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科研人员取生长在同一位置、大小相近的二倍体和四倍体草莓叶片，观察并统计两种植株叶片气孔长、宽度和密度，得到如表：