[题目]如图是某家系甲.乙两种单基因遗传病的系谱图.其基因分别用A/a.B/b表示.已知甲病是伴性遗传病.Ⅱ3不携带乙病的致病基因.在不考虑家系内发生基因突变的情况下.下列叙述错误的是A. 甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传B. 调査甲病的遗传方式时应该选择患者家系.调查发病率时应在人群中随机抽样调� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

【题目】如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A/a、B/b表示。已知甲病是伴性遗传病，Ⅱ3不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生基因突变的情况下，下列叙述错误的是

A. 甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传

B. 调査甲病的遗传方式时应该选择患者家系，调查发病率时应在人群中随机抽样调查

C. 遗传病患者不一定含有相关的致病基因，图中的Ⅲ4个体可能含有致病基因

D. Ⅲ2患两种遗传病的原因是Ⅱ2在减数第一次分裂后期发生了基因的自由组合

【答案】D

【解析】已知甲病是伴性遗传病，由于存在甲病女性患者，说明甲病不可能为伴Y遗传病。若为伴X隐性遗传病，因Ⅱ2为甲病患者，则Ⅱ2的儿子Ⅲ1应该为甲病患者，但Ⅲ1为甲病正常，因此说明甲病为伴X显性遗传病。由于Ⅱ2与Ⅱ3均为乙病正常，而后代Ⅲ1为乙病患者，则说明乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ3不携带乙病的致病基因，因此说明乙病为伴X隐性遗传病，A正确。调査遗传病的遗传方式时应该选择患者家系，而调查发病率时应在人群中随机抽样调查，B正确。遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，因此遗传病患者不一定含有相关的致病基因，图中Ⅰ1的基因型为XABY，由于Ⅱ2仅患甲病，所以其基因型为XABX— —，又由于Ⅲ1仅患乙病，则其基因型为XabY，所以可推出Ⅱ2的基因型为XABXab，Ⅱ3不携带乙病的致病基因，则其基因型为XaBY，可推出Ⅲ4的基因型为XaBXab，含有乙病的致病基因，C正确。Ⅱ2的基因型为XABXab，Ⅱ3的基因型为XaBY，但Ⅲ2的基因型为XAbY，则Ⅲ2患两种遗传病的原因是Ⅱ2在减数第一次分裂前期发生了同源染色体之间的非姐妹染色单体交叉互换，产生了XAb的雌配子所形成的。

项目

调查对象

及范围

注意事项

结果计算

及分析

遗传病

发病率

广大人群、

随机抽样

考虑年龄、性别等因素，群体足够大

患病人数占所调查的总人数的百分比

遗传方式

患者家系

正常情况与患病情况

分析基因的显隐性及所在的染色体类型

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（2）患者咀嚼食物时痛觉产生于_____________，该过程_____________（填“属于”或“不属于”）反射，理由是__________________________。

（3）病人发热时，往往尿量减少，究其原因是由于发热使皮肤温度升高，加大了皮肤水分的蒸发，同时使呼吸活动排出的水分增多，导致__________升高；其升高引起下丘脑合成并由垂体释放的_________激素增加，进而促进肾小管和集合管对水分的重吸收，最终导致尿量减少。

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