Question

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（　　）

• A、初级精母细胞
• B、初级卵母细胞
• C、次级精母细胞
• D、次级卵母细胞

Answer 1

考点：人类遗传病的类型及危害,染色体结构变异和数目变异

专题：

分析：本题是对染色体异常遗传病和减数分裂过程的考查，回忆染色体异常遗传病和减数分裂过程，然后结合题干信息进行解答．

解答： 解；由题意知，父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--，该21三体综合征患儿的基因型为++-，其中+只能来自父亲，由于减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的，因此致病原因是减数第二次分裂过程中含有+次级精母细胞着丝点分裂后，没有移向两极造成的．
故选：C．

点评：对于减数分裂过程的理解应用是解题的关键．