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17.将DNA中的P全部标记成32P的某哺乳动物的细胞,放在只含有31P的培养基中连续培养3代,然后进行密度梯度离心实验,则轻带、中带、重带所含DNA之比是(  )
A.16:2:0B.6:2:0C.8:4:2D.16:2:2

分析 DNA分子的复制是半保留复制,由于31P、32P的分子量不同,形成的DNA分子的相对质量不同,DNA分子中两条DNA链中都是31P的分子量小,分布在试管的上方“轻”的位置;DNA分子中若一条链是31P、另一条链是32P,DNA的分子量处于中间,分布在试管的“中”的位置;DNA分子中的两条链都是32P,DNA的分子量大,DNA分子在试管的下方“重”的位置.

解答 解:DNA分子复制3次,形成子代DNA分子为8个,由于半保留复制,只有两个DNA分子中一条链是31P、另一条链是32P,分布在试管的“中”的位置,另外6个DNA分子中两条链都是31P,分布在试管的下方“轻”的位置,则轻带、中带、重带所含DNA之比是6:2:0.
故选:B.

点评 本题的知识点是DNA分子半保留复制的方式,对DNA分子半保留方式的理解是解题的关键,分析实验结果获取结论是本题的重点.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.家兔的毛色有灰色、黑色、白色三种,受两对等位基因的控制,其中基因 A控制黑色素的形成,基因B决定黑色素在毛皮内的分布.科研人员在做杂交实验时发现:灰色雄兔与白色雌兔杂交,子一代全是灰兔(反交的结果相同);子一代灰兔雌雄交配后产生的子二代家兔中,灰兔:黑兔:白兔=9:3:4.
(1)控制家兔毛色的两对基因位于2对同源染色体上.
(2)子二代的灰兔中能够稳定遗传的个体所占的比例为$\frac{1}{9}$,从基因控制性状的角度分析,白兔占$\frac{4}{16}$的原因是没有A基因时,就没有黑色素,有无B基因都不影响色素的表现或基因型通式为aa__的个体都表现为白色.
(3)通过显微注射技术将绿色荧光蛋白基因(G)转入基因型为AABb的受精卵的某条染色体上,发育为雄兔,使之能够在紫外线下发绿色荧光.为了确定基因G插入染色体的所在位置,用多只纯种白色雌兔(aabb)与该雄兔测交,产生足够多后代(不考虑交叉互换).
①若产生的后代中仅雌性兔能够发荧光,则基因 G最可能位于X染色体上.
②若基因G与基因B位于同一条染色体上,则后代的表现型及比例是灰色荧光:黑色无荧光=1:1.
③若后代黑毛兔中能发荧光的个体所占比例为$\frac{1}{2}$,则G基因位于除B、b所在染色体以外的任何染色体上.

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科目:高中生物 来源:2015-2016北京师大附实验中学高二上学期期中生物试卷(解析版) 题型:选择题

在不损伤植物细胞内部结构的情况下,能去除细胞壁的物质是( )

A.蛋白酶 B.淀粉酶

C.盐酸 D.纤维素酶

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科目:高中生物 来源: 题型:填空题

5.现有一植物组织细胞,某同学为了证明它的死活,采用了活体染色的鉴别方法,请你一起参与完成下列过程:
①取该植物组织有代表性的一层细胞,将其浸入等渗的中性红溶液中,放置5-10分钟.
②将这些片层细胞取出用清水浸洗后,制成临时装片在显微镜下观察.
③在显微镜下,观察到细胞质被染成红色,说明该组织细胞是死的.
④以上方法的原理是细胞膜的选择透过性,你还可以用观察细胞质是否流动方法鉴别.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

12.如图表示的是某种酶作用模型.下列有关叙述中,错误的是(  )
A.该模型可以解释酶的专一性
B.a表示酶,该模型可解释酶的多样性
C.a催化d分解为e、f
D.该模型显示,酶在反应前后性质不变

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.对基因表达载体构建的一些叙述,不正确的是(  )
A.需要限制酶和DNA连接酶等特殊工具
B.基因表达载体中有的含有启动子和密码子
C.标记基因不一定是抗生素抗性基因
D.基因表达载体的构建是基因工程的核心

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

9.如图中甲和乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图中所示基因分别控制原发性高血压、白化病、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体.人类原发性高血压基因与图中已标出的两对基因有关,且这两对基因独立遗传.只要有显性基因均表现为高血压,血压高低与基因种类无关,只与相关显性基因数量有关;显性基因越多血压越高,例如当这两对基因都为显性且为纯合子时,血压为极高.因此人群中高血压情况依次有极高、很高、较高、略高,无相关显性基因的人血压正常.白化病和先天性夜盲症均由隐性基因控制.

(1)白化病是由于酪氨酸酶基因发生基因突变,导致黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素,正常人可突变成白化病,白化病人也可突变成正常人,这体现了突变的可逆性特点;科学家发现许多中国人的这个基因第17个碱基A突变成T的相当普遍,但并未引起白化现象,其原因可能是基因突变后,经转录形成的密码子与原密码子对应同一种氨基酸.
(2)经统计,人类中,先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性;则该对夫妇所生孩子的表现型及比例是正常女孩:正常男孩:先天性夜盲症男孩=2:1:1(只考虑先天性夜盲症).由受精卵发育成甲的过程中,一个囊胚细胞中含有2或者4个染色体组;若丙是甲或乙体内的细胞,已知未发生基因突变,则丙细胞名称是卵细胞或第二极体.
(3)这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ,Ⅰ患原发性高血压且血压极高(未发生基因突变),Ⅱ患高血压且血压为较高,则引起高血压的基因有A、T.Ⅱ与正常女性结婚,生出高血压孩子的概率是$\frac{5}{6}$(用分数表示).
(4)乙与一基因型为EEXHXh正常女子再婚,请你用遗传图解对其子代患病情况加以说明,不要求写出配子.(只考虑E、e、H、h基因)

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

6.如图表示酶催化反应过程的示意图,下列叙述错误的是(  )
A.图中b表示二肽
B.图中a与b结合后,a的形状会发生变化
C.该酶活性可用单位时间内产生氨基酸的量来表示
D.a与b形成的酶-底物复合物会发生一定的形状变化

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.在下列有关人类色盲遗传的叙述中,正确的是(  )
A.双亲正常,子女不会患病B.母亲正常,女儿一定正常
C.母亲色盲,儿子一定色盲D.父亲色盲,儿子一定色盲

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