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某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断.图2为某家庭病的遗传系谱.下列叙述错误的是( )

A.h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B.Ⅱ﹣1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲

C.Ⅱ﹣2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段,其基因型为XHXh

D.Ⅱ﹣3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2015-2016学年四川省成都市高二上月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

生活在一个生物群落的两个种群(a,b)的数量变化如图,下列判断正确的是( )

A.在没有迁入、迁出的情况下两种群在时间t1内增加是因为出生率增加,死亡率减弱

B.a种群与b种群为竞争关系,竞争程度由弱到强最后b被淘汰

C.b种群为“J“型增长,始终受到a种群的制约

D.a种群为“S“型增长,其增长受本身密度的制约

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年四川省成都市高二上第二次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列有关人体稳态的说法正确的是( )

A.当一个人体内失水过多或吃的食物过咸时,垂体合成的抗利尿激素的量就会有所增加

B.体检时尿检,小明没有尿意,但也排出了少量尿液,说明了位于脊髓的低级中枢可以受大脑皮层中相应高级中枢的调控

C.登山团队中只有一名登山运动员出现严重的高原反应,说明他维持稳态的调节能力有限,与环境因素无关

D.某人接触花粉引起皮肤荨麻疹,另有一人是AIDS患者,他们免疫系统的防卫功能都过强

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年四川省成都市高二上第二次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

图示种群在理想环境中呈“J”型增长,在有环境阻力条件下,呈“S”型增长,下列关于种群在某环境中数量增长曲线的叙述,正确的是( )

A.当种群数量到达e点后,种群数量增长率为0

B.种群增长过程中出现环境阻力是在d点之后

C.图中阴影部分表示克服环境阻力生存下来的个体数量

D.若该种群在C点时数量为100,则该种群的K值是400

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山东省烟台市高三上期末生物试卷(解析版) 题型:综合题

在哺乳动物体细胞核中,有的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体,此即为巴氏小体.研究者普遍认为,巴氏小体的形成是与XIST基因的特异性表达有关,大量的XIST顺式作用在其中一条X染色体上,引发了该条染色质的广泛甲基化,从而导致异常染色质的形成.请分析回答下列问题

(1)显微镜下观察巴氏小体时,需用 染色后制片.某些性染色体数目异常的细胞核具有不同数目的巴氏小体,如XXY有1个、XXX有2个、XXX有3个,而XO没有巴氏小体,由此推测X染色体浓缩成巴氏小体的生物学意义是维持雌性个体与雄性个体的X染色体上 量相同.

(2)为探究胚胎发育早期X染色体上Xist基因的表达与x染色体失活的关系,科研 人员将某种雌鼠的胚胎干细胞(PGK细胞)中两条X染色体分别记为X1和X2(如图1),通过基因工程方法将其中X2的Xist基因敲除,获得XT细胞.对PGK细胞、XT细胞及由它们分化形成的细胞中E和e基因的表达量进行定童分析,实验结果如图2所示.

①由图2分析,火多数PGK和XT细胞中的X染色体 .PGK分化细胞中E基因和e基因表达量高于80%的细胞数目接近相等,说明X染色体失活是 的.

②由图2分析,XT分化细胞中 染色体失活,实验结果表明

③PGK分化细胞的不同细胞中E、e基因表达的差异,是由于这些细胞的 不同.

(3)据上述实验推测,在胚胎发育过程中,雄性哺乳动物体细胞中Xist基因 (填“会”或“不会”)转录.一般情况下,红绿色盲基因携带者的表现型是

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山东省烟台市高三上期末生物试卷(解析版) 题型:选择题

H7N9新亚型流感病毒也可引起禽流感,该病毒侵入人体后( )

A.非特异性免疫和特异性免疫过程均启动

B.刺激T细胞分泌淋巴因子与该病毒结合

C.刺激B细胞分裂分化为浆细胞与该病毒结合

D.痊愈者体内浆细胞和效应T细胞将长期保留

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山东省烟台市高三上期末生物试卷(解析版) 题型:选择题

浆细胞的代谢过程中不会发生的是( )

A.酶和底物的特异性结合 B.染色体DNA的复制

C.ATP和ADP的转化 D.有机物的合成和分解

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.回答有关遗传病的问题.
如图1所示为甲病(A-a)和乙病(D-d)的遗传系谱图.

(1)据图1分析,乙病的遗传方式可能是BD(多选).
A.常染色体显性遗传病                  B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病                D.伴X染色体隐性遗传病
(2)已知Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8,则可确定乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病;此时Ⅱ-6的基因型为aaXDY.若只考虑甲病基因,Ⅲ-10是纯合体的概率是$\frac{1}{3}$.另外检查发现Ⅱ-7和Ⅲ-13又都患有红绿色盲(B-b),已知Ⅱ-7和Ⅱ-8生育乙病色盲都患的概率为10%.
(3)若仅考虑乙病基因和色盲基因,如图2所示能正确表示Ⅱ-8基因在染色体上位置的图是D.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

12.某患者得了一种常染体显性遗传病,其父母均为患者.该病显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为多少(  )
A.1B.$\frac{2}{3}$C.$\frac{1}{3}$D.$\frac{1}{2}$

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