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    人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是( )

    A.该患儿致病基因来自父亲

    B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

    C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿

    D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

     

    C

    【解析】由父母和患儿的基因型可知,该患儿是异常精子(++)和正常卵细胞(-)结合的结果,故A、B错误,C正确。该患儿的母亲染色体数目正常,再生一个21三体综合征婴儿的概率很低,D错误。

     

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    下列结合种群特征的概念图所做的分析,错误的是( )

    A.利用性引诱剂诱杀害虫会影响③

    B.种群密度是种群最基本的数量特征

    C.预测种群数量变化的主要依据是④

    D.春运期间,广州人口数量变化主要取决于图中的①②

     

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    对以自然选择学说为核心的现代生物进化理论的理解不正确的是( )

    A.环境改变使生物产生适应性的变异

    B.隔离是新物种形成的必要条件

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    科目：高中生物 来源：2015届高三生物一轮总复习备课资源包：专题11生物的变异（解析版） 题型：选择题

    有关育种的说法,正确的是( )

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    B.利用基因工程技术可定向培育优良品种

    C.用于大田生产的优良品种都是纯合子

    D.杂交育种与单倍体育种的原理都是基因重组

     

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    科目：高中生物 来源：2015届高三生物一轮总复习备课资源包：专题11生物的变异（解析版） 题型：综合题

    某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查,情况如下:

    ☆父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。

    ☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛,她和父亲一样患有皮肤病。

    ☆梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。

    ☆李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。

    ☆李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。

    请回答以下问题:

    (1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)。(图式:□正常男性、○正常女性、男患者、女患者)

    (2)该皮肤病致病基因位于 染色体上,是 性遗传。李哥与梅具有相同基因组成的几率是 。

    (3)如有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有该皮肤病又患色盲的小孩,他们再生一个小孩只患一种病的几率是 。

    (4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查的统计表。(调查对象只有上、下代)

     

    Xg阳性与Xg阳性婚配

    Xg阴性与Xg阴性婚配

    女

    男

    女

    男

    亲代

     

     

     

     

    子代

     

     

     

     

    如果你认为此表格存在缺陷,请指出不足之处  。

     

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    科目：高中生物 来源：2015届高三生物一轮总复习备课资源包：专题11生物的变异（解析版） 题型：综合题

    某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。

    (1)根据家族病史,该病的遗传方式是 ;母亲的基因型是 (用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率是 (假设人群中致病基因频率为1/10,结果用分数表示)。在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时 自由组合。

    (2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是 ,由此导致正常mRNA第 位密码子变为终止密码子。

    (3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与 进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要 种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为 ;为制备大量探针,可利用技术。

     

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    科目：高中生物 来源：2015届高三生物一轮总复习备课资源包：专题11生物的变异（解析版） 题型：综合题

    动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1)。大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇(2n=8)中,点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活,而且能够繁殖后代,可以用来进行遗传学研究。

    (1)某果蝇体细胞染色体组成如图,则该果蝇的性别是 ,从变异类型看,单体属于 。

    (2)4号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为 。

    (3)果蝇群体中存在短肢个体,短肢基因位于常染色体上,将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1,F1自由交配得F2,子代的表现型及比例如表所示。据表判断,显性性状为 ,理由是 。

     

    短肢

    正常肢

    F1

    0

    85

    F2

    79

    245

    (4)根据判断结果,可利用非单体的短肢果蝇与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配,探究短肢基因是否位于4号染色体上。请完成以下实验设计。

    实验步骤:

    ①让非单体的短肢果蝇个体与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配,获得子代;

    ②统计子代的性状表现,并记录。

    实验结果预测及结论:

    ①若 ,则说明短肢基因位于4号染色体上;

    ②若 ,则说明短肢基因不位于4号染色体上。

    (5)若通过(4)确定了短肢基因位于4号染色体上,则将非单体的正常肢(杂合)果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配,后代出现短肢果蝇的概率为 。

    (6)图示果蝇与另一果蝇杂交,若出现图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达,可能的原因是 (不考虑突变、非正常生殖和环境因素);若果蝇的某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致,请尝试解释最可能的原因 。

     

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    科目：高中生物 来源：2015届高三生物一轮总复习备课资源包：专题11生物的变异（解析版） 题型：综合题

    在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中,偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛,以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式,研究者设置了6组小鼠交配组合,统计相同时间段内繁殖结果如下。

    组合编号

    Ⅰ

    Ⅱ

    Ⅲ

    Ⅳ

    Ⅴ

    Ⅵ

    交配组合

    ●×

    ×■

    ×

    ●×■

    ●×□

    ○×■

    产仔次数

    6

    6

    17

    4

    6

    6

    子代小鼠

    总数(只)

    脱毛

    9

    20

    29

    11

    0

    0

    有毛

    12

    27

    110

    0

    13

    40

    注:●纯合脱毛♀,■纯合脱毛 ♂,○纯合有毛♀,□纯合有毛 ♂,杂合♀,杂合 ♂

    (1)已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异,说明相关基因位于 染色体上。

    (2)Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由 基因控制的,相关基因的遗传符合 定律。

    (3)Ⅳ组的繁殖结果说明,小鼠表现出脱毛性状不是 影响的结果。

    (4)在封闭小种群中,偶然出现的基因突变属于 。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是 。

    (5)测序结果表明,突变基因序列模板链中的1个G突变为A,推测密码子发生的变化是 (填选项前的符号)。

    a.由GGA变为AGA

    b.由CGA变为GGA

    c.由AGA变为UGA

    d.由CGA变为UGA

    (6)研究发现,突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质,推测出现此现象的原因是蛋白质合成 。进一步研究发现,该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降,据此推测脱毛小鼠细胞的 下降,这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠 的原因。

     

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    科目：高中生物 来源：2015届高三生物一轮总复习备课资源包：专题10遗传的基本规律（解析版） 题型：综合题

    某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。

    (1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子将由 变为 。正常情况下,基因R在细胞中最多有 个,其转录时的模板位于 (填“a”或“b”)链中。

    (2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为 ,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 。

    (3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是 。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是   。

    (4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)

    实验步骤:①   

    ②观察、统计后代表现型及比例。

    结果预测:Ⅰ.若   ,

    则为图甲所示的基因组成;

    Ⅱ.若 ,

    则为图乙所示的基因组成;

    Ⅲ.若 ,

    则为图丙所示的基因组成。

     

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