【题目】)某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:(a)
(b)
根据以上信息回答下列问题:
(1)C的结构简式是 。抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。
(2)①的反应条件是 ,②的反应类型是 。
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是: 。
A.能发生取代反应 B.能发生消去反应
C.能发生加聚反应 D.既有酸性又有碱性
(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
(5)符合下列条件的E的同分异构体还有 种,写出其中核磁共振氢谱图有四种峰的结构简式 。
a.与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链
b.水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
(6)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线。(仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)
【答案】(15分)
(1)(1分)羧基、羟基(2分)
(2)①Fe或FeCl3(1分)②取代反应或硝化反应(1分)(3)AD(2分)
(4)+2H2O(2分)
(5)15(2分)(2分)
(6)(2分)
【解析】
试题解析: 根据有机合成路线,烃A和氯气发生取代反应生成B,B发生水解反应、酸化生成C,对照E的结构简式,C为酚,所以A为;则B为;C为:;C和乙酸酐 发生取代反应生成D,D为;E在NaOH条件下发生水解反应,然后酸化得到的F为;根据药物有效成分的结构简式,结合信息b,可知G的结构简式为:。(1)根据上述分析烃A的结构简式为:。(2)①烃A与Cl2的取代反应发生在苯环上,则反应条件是:Fe或FeCl3。②根据F和G的结构简式,反应②发生了苯环上
的H原子被—NO2取得的反应,所以反应类型为:取代反应或硝化反应。(3)A、该分子除了含有酚羟基,还含有羧基和氨基,都属于亲水基,所以水溶性比苯酚好,密度比苯酚大,正确;B、该分子含有的官能团均不能发生消去反应,错误;C、该分子含有酚羟基和羧基,能通过缩聚反应生成高分子化合物,正确;D、该分子含有羧基和氨基,羧基具有酸性,氨基具有减小,正确。(4)E中含有羧基和酯基,羧基与NaOH发生酯化反应,酯基发生水解反应,化学方程式为:+2H2O (5)a.与E具有相同的官能团 ,说明含有酯基和羧基, b.苯环上的一硝基取代产物有两种,说明苯环上氢原子有两种,则符合条件的同分异构体有:
(6)甲苯和浓硝酸发生取代反应生成邻甲基硝基苯,邻甲基硝基苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成邻甲基苯甲酸,邻甲基苯甲酸和Fe、HCl反应生邻氨基苯甲酸,所以合成路线为:
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【题目】硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是临床上常用的抗心率失常药。该药可以1-丙醇为原料合成制得,其合成步骤如下:
已知:CH2=CHCH3+Cl2 CH2=CHCH2Cl+HCl
回答下列问题:
(1)1-丙醇中官能团的名称为 ,B的结构简式为 ,第⑤步的反应类型为 。
(2)写出①和③的化学反应方程式:
① 。
③ 。
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体有 种(不含A)。
(4)如果在制取丙烯时所用的1-丙醇中混有2-丙醇,对所制丙烯的纯度 (填“有”或“无”)影响,请简要说明理由: 。
(5)参照上述合成路线的原理,设计一条由乙醇制备乙二醇的合成路线(无机试剂自选,注明反应条件):
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【题目】波立维是国家引进的药,它给中风、心肌梗死等心脏病患者带来福音。波立维属于硫酸氢盐,它的结构如图所示。下列关于它的说法正确的是( )
A.该物质的化学式为C16H15ClNO2·H2SO4
B.该物质不溶于水
C.波立维能和氢气反应,每摩最多可消耗3 mol氢气
D.它可以与NaOH溶液反应,1 mol该物质最多可消耗5 mol NaOH
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【题目】以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示:
(1)写出A的结构简式___________________________。
(2)反应①④的反应类型分别为___________________、_______________________。
(3)写出反应②和④的化学方程式:
②______________________________;④__________________________________。
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【题目】【化学-选修5:有机化学基础】部分果蔬中含有下列成分,回答下列问题:
已知:
①
②1mol乙消耗NaHCO3的物质的量是甲的2倍
③
(1)甲可由已知①得到。
①甲中含有不饱和键的官能团名称为 ,可以表征有机化合物中存在任何官能团的仪器是 。
②A→B为取代反应,A的结构简式为 。
③B→D的化学方程式为 。
(2)乙在一定条件下生成链状脂类有机高分子化合物,该反应的化学方程式为 。
(3)由丙经下列途径可得一种重要的医药和香料中间体J(部分反应条件略去):
①检验丙中官能团的试剂是 ,反应的现象是 。
②经E→G→H保护的官能团是 ,据此推出E→G两步反应略去的反应物可能为:第一步 ,第二步 。
③J有多种同分异构体。其中某异构体L呈链状且不存在支链,L中的官能团都能与H2发生加成反应,L在核磁共振氢谱上显示为两组峰,峰面积比为3:2,则L的结构简式为 (只写一种)。
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【题目】下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,E的分子式为C5H10O2,且E为无支链的化合物。
根据上图回答问题:
(1)化合物B不能发生的反应是 (填字母序号):
a 加成反应
b取代反应
c消去反应
d酯化反应
e水解反应
f 置换反应
(2)反应②的化学方程式是_________________ _。
(3)A的结构简式是 __________________ 。
(4)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有 个;
Ⅰ.含有间二取代苯环结构 Ⅱ.属于非芳香酸酯 Ⅲ.与 FeCl3 溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。
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【题目】化合物A的分子式为C9H15OCl,分子中含有一个六元环和一个甲基,环上只有一个取代基且可以发生银镜反应;F分子中不含甲基:A与其它物质之间的转化如下图所示:
(1)A-F的反应类型是__________; G中含氧官能团的名称是_____________。
(2)A-C的反应方程式是___________。
(3)H的结构简式是______________,E的结构简式是__________。
(4)有的同学认为B中可能没有氯原子,你认为可能的原因是_____________。
(5)某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体中,核磁共振氢谱显示为2组峰的是________(写结构简式);只含有两个甲基的同分异构体有__________种。
①相对分子质量比C少54;②氧原子数与C相同;③能发生水解反应。
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【题目】【化学——选修5:有机化学基础】合成药物X、Y和高聚物Z,可以用烃A为主要原料,采用以下路线。
已知:I.反应①、反应②的原子利用率均为100%。
II.
请回答下列问题:
(1)X中的含氧官能团名称为 ,反应③的条件为 ,反应④的反应类型是 。
(2)B的名称为_____________。
(3)关于药物Y()的说法正确的是 。(双选)
A.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气
B.药物Y的分子式为C8H804,遇FeCl3溶液可以发生显色反应
C.药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
D.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗分别为4 mol和2 mo
(4)写出反应E-F的化学方程式____________________。
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 。
①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路 。
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【题目】下图1表示绿色植物叶肉细胞部分结构中的某些生命活动过程,①~⑦代表各种物质,A、B代表两种细胞器。图2表示该植物叶片CO2吸收量随光照强度的变化曲线。据图回答下列问题:
(1)图1中B是叶绿体。卡尔文用同位素标记法追踪碳元素在光合作用过程中的运行:在供给植物14CO2后的60s内,相隔不同时间取样,杀死细胞并以层析法分析细胞代谢产物。通过研究发现7s后的代谢产物中有多达12种产物含有放射性,而5s内的代谢产物大多集中在一种物质上,该物质最可能是________(填图中序号)。
(2)若该绿色植物长时间处于黑暗状态时,则图中①→②→①的循环____(能/不能)进行,原因是______。
(3)当光照强度处于图2中的D点时,图1中⑥的去向有________。
(4)图2中0~D间此幼苗呼吸作用消耗的有机物量为_________;光合作用有机物的净积累量为__________。(用S1、S2、S3表示)
(5)若图2为植物25℃时CO2吸收量随光照强度的变化曲线。已知该植物光合作用和呼吸作用的最适温度分别为25℃和30℃,请在图中画出30℃时(原光照强度和CO2浓度不变)相应的CO2吸收量随光照强度的变化曲线(要求在曲线上标明与图中A、B、C三点对应的a、b、c三个点的位置)。
(6)图2中光照强度为B时,光反应产生的并能够为暗反应所利用的能源物质是_________。
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