【题目】用显微镜观察洋葱茎表皮装片的同一部位,应选择下列哪种目镜和物镜的组合,在视野内所看到的细胞数目最多( )
A. 目镜10×,物镜10× B. 目镜10×,物镜20×
C. 目镜10×,物镜30× D. 目镜10×,物镜40×
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【题目】2018年1月25日,中科院神经科学研究所团队利用类似克隆羊多莉的体细胞克隆技术克隆的猕猴“中中”和“华华”,登上了全球顶尖学术期刊《细胞》的封面,该成果标志着中国率先开启了以体细胞克隆猴作为实验动物模型的新时代。下图是体细胞克隆猴的技术流程图,请据图回答下列问题:
(1)图中选择猕猴胚胎期而非成年期的成纤维细胞进行培养,其原因是______,刚放入培养瓶中的细胞沉降到瓶底部后首先会出现______现象。每一次传代培养时,常常利用______(填写仪器名)对酶消化得到的细胞悬浮液进行浓度测定,然后稀释到适宜浓度后接种到新的培养瓶中。
(2)图中步骤①是克隆猴技术难点之一,需要将卵母细胞培养到______后进行去核操作,步骤①中使用了特殊的显微镜对卵母细胞内的纺锤体以及透明带结构进行非侵入性观察和分析,去核事实上是去除卵母细胞的纺锤体和______结构,这种去核方法的优点是______。
(3)体细胞克隆猴的另外一个难点是猴的体细胞克隆胚胎发育差,科学家发现胚胎发育障碍与克隆胚胎基因组上大量组蛋白的甲基化密切相关。由此推测,图中KDM4d mRNA翻译产生的酶的作用是______。
(4)以体细胞克隆猴作为实验动物模型显著优势之一是同一批克隆猴群的遗传背景相同,图中克隆猴的遗传物质来自于______。
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【题目】将生长状况相同的完整胚芽鞘均分成①②③三组。处理方式如图所示,三组均在适宜条件下水平放置一段时间后观察弯曲情况,①③组背地弯曲生长。据此判断,下列说法错误的是
A. ②③组插入云母片的目的是阻断生长素的极性运输
B. ①组是本实验的对照组,而②③组是本实验的实验组
C. 通过本实验的结果可知重力导致生长素的横向运输发生在尖端
D. 本实验的结果不能说明生长素的生理作用具有两重性
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【题目】关于病毒的叙述正确的是( )
A. 病毒是最简单的生物,只有核糖体一种细胞器
B. 用培养基直接培养可获得子代病毒
C. 病毒能进行增殖,所以被认为是一种生物
D. 病毒结构简单,成分都是蛋白质和DNA
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【题目】多糖、蛋白质、核酸等都是生物大分子,在一定的条件下均可水解。相关叙述错误的是( )
A. 1分子淀粉或纤维素可水解形成多个葡萄糖
B. 1条多肽链可水解形成多个多种氨基酸
C. 1个RNA分子可水解形成4种核糖核苷酸
D. 1个双链DNA可水解形成2条脱氧核苷酸链
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【题目】下列四组生物中,都属于真核生物的一组是
A. 颤藻、念珠藻、香菇B. 烟草、草履虫、大肠杆菌
C. 小麦、番茄、大豆D. 酵母菌、乳酸菌、流感病毒
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【题目】下图是某生态系统物质和能量流向示意图。下列有关叙述正确的是 ( )
A. X1过程的完成必须依赖于一种具有双层膜结构的细胞器完成物质合成与能量转化
B. X1过程吸收的CO2总量与Y1、Y2、Y3……及Z过程释放的CO2总量相等
C. 当该生态系统处于相对稳定的状态时,X3过程的能量值约为X1过程的能量值的1%~4%
D. 秋季Z1、Z2、Z3……过程提供的有机物中的碳将全部转变为Z过程释放的CO2中的碳
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【题目】抗生素耐药性是微生物的一种自然进化过程。现在我们使用的抗生素大多来自于放线菌(一种与细菌细胞结构类似的原核生物),研究发现,病原细菌的耐药基因往往是通过图所示机理获得的。
(1)病原细菌通过接合方式将自己质粒上的一段DNA序列a转移到放线菌细胞中,放线菌的抗生素耐药基因“跳跃”至病原细菌的DNA序列上,与病原细菌的DNA发生____________,形成b。
(2)放线菌裂解死亡后,b会释放到环境中。病原细菌从周围环境中吸收b,这一过程称为细菌的________。
(3)病原细菌将吸收的b整合到自己的____________上,从而获得抗生素耐药性。序列a在耐药基因转移过程中所起的作用是_______________________。
(4)病原细菌产生抗生素耐药性的主要机理如下图所示。据图可知,病原细菌产生耐药性的途径有____________。
(5)研究发现,由于抗生素的大量生产和滥用,导致人类肠道中病原细菌的耐药性不断增强,从进化的角度分析细菌耐药性增强的原因是_______________________。
(6)由于抗生素在医疗以及养殖业中的大量使用,导致环境中出现了大量抗性污染热点区,抗性基因可以通过多种直接或间接的传播途径最终进人水体和土壤。请你提出一项对应抗生素耐药性蔓延的措施____________。
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【题目】TAF1是编码重要转录调控因子的基因,研究发现其不同的变异类型会发生以智障和发育畸形(如招风耳等)为特征的不同临床症状。在图1所示的M家庭中,致病基因是由突变导致的(Ⅱ-1不携带致病基因);图2表示N家庭中与TAF1基因有关的致病机理。
(1)据图1判断,M家庭所患的遗传病类型是______。
A.常染色体显性遗传病 B.X连锁显性遗传病
C.常染色体隐性遗传病 D.X连锁隐性遗传病
(2)M家庭中Ⅱ-1号的基因型是______(T-t),Ⅱ-1与Ⅱ-2再生出一个患病孩子的概率是______。
(3)据图2判断,N家庭中与TAF1基因有关的变异类型属于______。
A.易位B.重复C.缺失D.倒位
(4)染色体结构变异都会导致联会异常,N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是______。
A.B.C.D.
(5)据题干信息判断,如果一对夫妇想生育孩子,为了降低生出TAF1相关疾病患儿的概率,他们可采取的措施包括______。(多选)
A.遗传咨询B.B超检查C.基因检测D.染色体分析
(6)M家庭和N家庭的致病机理均涉及TAF1基因的表达产物(TAF1蛋白),试从TAF1蛋白的角度分析导致这两个家庭临床症状不同的原因______。
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