Question

【题目】生物研究小组调查得到某家族的一种遗传病的系谱图如图所示。经分析得知，该病由两对等位基因（分别用A/a、B/b表示，且都可以单独致病）控制。调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列分析合理的是

A. 由患者II3与II4的后代正常，可判断该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B. 若患者II3的基因型为AAbb，且后代均正常，则II4的基因型为aaBB

C. 若某夫妇的基因型与III1、III2相同，则它们后代患病的概率为9/16

D. II7个体是杂合子的概率为100%，II2是杂合子的概率为2/3

Answer 1

【答案】B

【解析】

本题通过遗传系谱图考查人类遗传病以及相关概率的计算等知识，旨在考查考生的理解能力及综合运用能力。

由于该病与两对等位基因有关，且都可以单独致病，据I1与I2及其后代II3的患病情况，可判断 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A错误；若患者II3的基因型为AAbb，且后代均正常，则II4的基因型为aaBB，B正确；某夫妇的基因型与III1、III2相同，即基因型均为AaBb，则他们后代患病的概率为 l/16AAbb+2/16Aabb+l/16aaBB+2/16aaBb+l/16aabb=7/16 ,C 错误；由于III4 患病、III3不患病，且II7不患病，可推测II7个体一定为杂合子，II2可能的基因型为AABB、AABb、AaBB或AaBb，由于不知道其双亲的基因型，故无法推测II2个体为杂合子的概率，D错误。