【题目】下图为人体内葡萄糖氧化分解的某一途径,其中①、②、③表示代谢过程,X表示物质。据图分析下列叙述正确的是( )
A.①发生在线粒体中B.②会产生少量ATP
C.②和③都会产生[H]D.X代表H2O和CO2
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【题目】1952年,赫尔希和蔡斯利用同位素标记法,完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。
(1)赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记对噬菌体进行标记。32P标记的是噬菌体的_______。35S标记的是噬菌体的_______。
(2)该实验包括以下四个过程:
①标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌; ②用32P和35S分别标记噬菌体; ③上清液和沉淀物的放射性检测; ④保温一段时间后,搅拌、离心。
其正确的实验步骤顺序是_______。
(3)按下图步骤完成实验后,实验结果是放射性同位素主要分布在上清液中,则可推断实验中用标记的元素是_______(填“32P”或“35S”),说明亲代噬菌体的蛋白质外壳_______(填“进入”或“未进入”)细菌体内。
(4)假设亲代噬菌体进入细菌体内,繁殖4代后,含亲代DNA的噬菌体占子代噬菌体总数的比例是_______。
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【题目】下图为某细胞结构示意图。下列有关叙述正确的是( )
A.①②④属于生物膜系统B.结构③能增大细胞膜的面积
C.⑤⑥都是具有全透性的细胞结构D.细胞膜不同部位的化学成分和功能相同
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【题目】如图为生物体内转运谷氨酸的tRNA,对此叙述正确的是( )
A.氨基酸m只能由该转运RNA转运B.该tRNA是由相应的基因转录形成的
C.该tRNA还能识别并转运其他氨基酸D.该tRNA中不存在碱基互补配对现象
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【题目】果蝇的红眼基因对白眼基因为显性,位于染色体上:长翅基因对残翅基因为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配, 雄蝇中有为白眼残翅。下列叙述错误的是( )
A. 亲本雌蝇的基因型是
B. 雌、雄亲本产生含配子的比例相同
C. 中出现长翅雄蝇的概率为
D. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为的极体
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【题目】重组DNA技术使实验上从基因到蛋白和从蛋白到基因都成为可能。从少量的纯化蛋白可得到部分的氨基酸序列,这为获取目的基因提供了序列信息。一旦该基因被分离并测序,它的蛋白编码序列就可用于设计一个DNA分子,然后在遗传工程化细胞中产生蛋白质产物。这样就可以在生化或者结构上研究该蛋白质了。该基因还可以经过操作后转入细胞或者生物体内研究其功能。据图回答下列问题:
(1)由图可知,获取目的基因序列的方法可以是________________________。
(2)如果从cDNA文库中获取目的基因,需要对cDNA文库进行筛选,其原因是_______________。
(3)大肠杆菌作为受体细胞,一般用Ca2+进行处理,使之变成_______细胞。
(4)PCR扩増基因的前提是:根据已知目的基因的序列合成__________,还需要在________的作用下进行延伸。
(5)合成的探针与转基因生物的基因组DNA杂交,如果显示出杂交带,则表明__________。
(6)该技术使科学家可以设计一个新的DNA,进而产生大量蛋白质,研究其功能,这就是二代基因工程—____________,它是以蛋白质分子的________及其与生物_________的关系作为基础。
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【题目】下列是有关细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系;图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像,请据图回答:
(1)图1中AB段形成的原因是________,该过程发生于细胞分裂周期的________期,图1中CD段形成的原因是______________________________。
(2)图2中________细胞处于图1中的BC段,图2中________细胞处于图1中的DE段。
(3)就图2乙分析可知,该细胞含有________条染色单体,染色体数与DNA分子数之比为________,该细胞处于________分裂的________期,其产生的子细胞名称为___________________。
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【题目】下图①~③表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。
(1)神经细胞的细胞核中可进行上图中的____________过程(填序号)。
(2)进行图示②生理过程的基本单位是________
A.染色体 B.DNA C.基因 D.脱氧核苷酸
(3)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为____________。
(4)图示③过程的方向是____________,当核糖体认读到mRNA上的____________时,多肽合成结束。
(5)人体不同组织细胞的相同DNA分子,进行转录过程时启用的起始点____________(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”),其原因是_________________________________。
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【题目】如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A,a这对等位基因控制,乙病受B,b这对等位基因控制,且其中一种遗传病的致病基因在X染色体上(不考虑XY同源区段)。
(1)属于伴X染色体隐形遗传病的是______(填“甲病”或“乙病”)。位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作__________________。
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ-8____________;Ⅲ-10____________。
(3)Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚,生育子女中既患甲病又患乙病的可能性是_________,只患一种病的可能性是__________。
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