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5.下面是某类似白化病的遗传病的系谱图(该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性).据图回答:

(1)该病是常(常或X)染色体隐性(显性或是隐性)基因决定的遗传病.
(2)图中3和6的基因型分别为Dd和dd.
(3)图中9是纯合体的机率是0.
(4)图中12的基因型是DD或Dd.
(5)图中5基因型最可能是DD.
(6)若10号和一个正常男子(其为携带者)结婚,则他们的子女患病的可能性是$\frac{1}{4}$.
(7)若12号和一个携带该病基因的正常女子结婚,则他们所生子女中女儿患病的可能性是$\frac{1}{6}$.
(8)6号患白化病同时也是红绿色盲症(受一对等位基因B-b控制)患者,则3号的基因型是DdXBXb

分析 分析系谱图:7和8都正常,但他们有一个患病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,该病是常染色体隐性基因决定的遗传病.
(2)图中6号是患者,其基因型为dd,则3号的基因型分别为Dd.
(3)图中9号的基因型为Dd,不可能是纯合体.
(4)图中7号和8号的基因型均为Dd,因此12号的基因型是DD或Dd.
(5)图中6号的基因型为dd,其与5号后代均正常,说明5号的基因型最可能是DD.
(6)10号的基因型为Dd,其和一个正常携带者(Dd)结婚,则他们的子女患病的可能性是$\frac{1}{4}$.
(7)12号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$DD、$\frac{2}{3}$Dd,其和一个携带该病基因的正常女子(Dd)结婚,则他们所生子女中女儿患病的可能性是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$.
(8)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,6号患白化病同时也是红绿色盲症患者,则3号的基因型是DdXBXb
故答案为:
(1)常、隐性
(2)Dd和dd
(3)0
(4)DD或Dd
(5)DD
(6)$\frac{1}{4}$
(7)$\frac{1}{6}$
(8)DdXBXb

点评 本题结合图解,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病及其特点,能根据系谱图准确判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

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(1)Ⅱ-3的基因型可能是aaBb,Ⅲ-9的基因型是aabb.
(2)Ⅲ-10是纯合体的概率是$\frac{2}{3}$.
(3)假设Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一孩子,生下正常男孩的概率是$\frac{3}{32}$.

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20.图是某家族性遗传病的系谱图,基因用A、a表示.请据图回答:
(1)该遗传病是隐性遗传病.
(2)Ⅰ1和Ⅲ9的基因型分别是AA或Aa和aa.
(3)Ⅲ10是杂合子的概率是$\frac{2}{3}$.
(4)如果Ⅲ10与有该病的男性婚配,则不宜生育,因为出生病孩的概率为$\frac{1}{3}$.如果Ⅲ10与一个杂合男性婚配,所生儿子患该病,则第二个孩子患病的几率是$\frac{1}{4}$.

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10.下图是某家族遗传病的系谱图(等位基因用A和a表示),请据图分析.

(1)根据5×6→9可推知该遗传病的遗传方式为属于常染色体显性.
(2)1号个体的基因型是aa,10为纯合子的概率是$\frac{1}{3}$.
(3)如果5与6号再生一个孩子,该孩子是患该病男孩的概率是$\frac{3}{8}$.
(4)若10号与一患该病的女子婚配,生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿,则患病女儿是杂合体的概率是$\frac{5}{6}$.

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