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    如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。














    （1）据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是　　　　 ，Ⅱ1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ4的基因型是　　　　 。

    （2）I3和I4 再生一个孩子患血友病的几率是　　　　　 。

    （3）若Ⅱ3已经怀孕，生一个健康的男孩的几率是　　 。为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是　　　　　　　　　 。

    （4） 一调查小组经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含苯丙酮尿症基因。现有一名双亲正常其弟弟是苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个正常的男孩的几率为　　　　　　 。

    （6分,每空1分）

    （1）常染色体隐性遗传  AAPPXhY或Aa PPXhY   

    （2）1/4       （3）3/8             产前诊断（基因诊断）  

    （4） 599/1200

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    科目：高中生物 来源：江苏省淮阴中学、海门中学、天一中学2012届高三联考生物试题 题型：071

    如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

    （1）据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是________，Ⅱ1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ4的基因型是________。

    （2）Ⅰ3和Ⅰ4再生一个孩子患血友病的几率是________。

    （3）若Ⅱ3已经怀孕，生一个健康的男孩的几率是________。为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是________。

    （4）一调查小组经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含苯丙酮尿症基因。现有一名双亲正常其弟弟是苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个正常的男孩的几率为________。

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    科目：高中生物 来源：2012届江苏省淮阴中学、海门中学、天一中学高三联考生物试卷 题型：综合题

    如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

    （1）据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是        ，Ⅱ1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ4的基因型是         。
    （2）I3和I4 再生一个孩子患血友病的几率是          。
    （3）若Ⅱ3已经怀孕，生一个健康的男孩的几率是     。为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是                  。
    （4）一调查小组经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含苯丙酮尿症基因。现有一名双亲正常其弟弟是苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个正常的男孩的几率为            。

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    科目：高中生物 来源：2010年江西省平川中学高二下学期第三次月考生物卷 题型：综合题

    某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ) (妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐生基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图所示），请回答下列相关问题：

    (1) 甲病的致病基因位于＿＿染色体上，是＿＿性遗传病。
    (2) 乙病的致病基因位于＿＿染色体上，是＿＿性遗传病。
    (3) 医师通过咨询得知，该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方＿＿＿＿＿＿(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
    (4) 丈夫的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，妻子的基因型是＿＿＿＿＿＿。
    (5) 该夫妇再生一个男孩患病的概率是＿＿，女孩患病的概率是＿＿。
    (6) 21三体综合征可能是由染色体组成为＿＿＿＿＿＿的卵细胞或＿＿＿＿＿＿的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江苏省、海门中学、天一中学高三联考生物试卷 题型：综合题

    如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

    （1）据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是         ，Ⅱ1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ4的基因型是          。

    （2）I3和I4  再生一个孩子患血友病的几率是           。

    （3）若Ⅱ3已经怀孕，生一个健康的男孩的几率是      。为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是                   。

    （4） 一调查小组经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含苯丙酮尿症基因。现有一名双亲正常其弟弟是苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个正常的男孩的几率为             。

     

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