A. | 生产者叶绿体产生的ATP多于生产者、消费者和分解者的线粒体、细胞质基质产生的ATP之和 | |
B. | 消费者的各细胞中细胞质基质产生的ATP一定比线粒体产生的ATP多 | |
C. | 所有分解者都可通过线粒体产生ATP供能 | |
D. | 生产者叶绿体产生的ATP与其线粒体和细胞质基质中产生的ATP之和相等 |
分析 ATP是生物体的直接能源物质,ATP在细胞内数量并不很多,可以和ADP迅速转化形成.人和动物体内产生ATP的生理过程只有呼吸作用,高等植物体内产生ATP的生理过程有光合作用和细胞呼吸,ATP中的能量可用于各种生命活动,可以转变为光能、化学能等,但形成ATP的能量来自于呼吸作用释放的能量或植物的光合作用.
解答 解:A、生产者叶绿体产生的ATP多于生产者、消费者和分解者的线粒体、细胞质基质产生的ATP之和,A正确;
B、消费者的各细胞中细胞质基质产生的ATP比线粒体产生的ATP少,B错误;
C、所有分解者都可通过线粒体和细胞质基质产生ATP供能,C错误;
D、生产者叶绿体产生的ATP多于其线粒体和细胞质基质中产生的ATP之和,D错误.
故选:A.
点评 本题结合生态系统的能量流动考查了ATP的合成和分解,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力,属于考纲识记和理解层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 对照组是甲组、乙组实验后 | |
B. | 此实验的无关变量只是选一些相同的植物 | |
C. | 此实验如果是无土栽培,则实验前营养液要灭菌 | |
D. | 为防止外界影响,此实验需在黑暗密闭条件下进行 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 1:8 | B. | 1:9 | C. | 8:9 | D. | 1:4 |
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科目:高中生物 来源:2016届湖南浏阳第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
英国医生塞达尼.任格在对离体的蛙心脏所进行的实验中发现,用不含钙和钾的生理盐水灌注蛙心脏时,蛙心脏收缩不能维持;而用含有少量钙和钾的钠盐溶液灌注时,蛙心脏可持续跳动数小时。实验说明钙盐和钾盐( )
A.是细胞中某些复杂化合物的重要组成部分
B.对维持生物体的生命活动有重要作用
C.对维持细胞的形态有重要作用
D.为蛙心脏的持续跳动提供能量
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科目:高中生物 来源:2015-2016江西南昌第二中学高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:综合题
(16分)下图为某植物的部分染色体图,请回答。
(1)图示为这种植物(基因型为Dd) 分裂 (时期)部分染色体的示意图。图中显示了
条染色体。如果1号染色单体上的基因为D,则2号染色单体相应位置的基因最可能是 。
(2)该植物早熟(A)对晚熟(a)是显性,抗干热(B)对不抗干热(b)是显性(两对基因自由组合),在研究这两对相对性状的杂交试验中,以某亲本与双隐性纯合子杂交,F1代性状分离比为1:1,请写出此亲本可能的基因型 。
(3)用基因型为MMHH(宽叶高茎)和mmhh(窄叶矮茎)的植株为亲本杂交(符合自由组合定律),获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为 ,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 。
(4)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期基因型为Hh的细胞,最可能的原因是 。
(5)假设另外有两种纯合突变体丙(A1A1)和丁(A2A2)都是由控制株高的A基因突变产生的,检测突变基因转录出的mRNA,发现丙第二个密码子中的第二个碱基由C变为U,丁在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U。与正常植株相比,一般来说,突变体 的株高变化可能更大,原因是 。
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科目:高中生物 来源:2015-2016江西南昌第二中学高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
已知一个蛋白质由2条肽链组成,连接蛋白质分子中氨基酸的肽键共有198个,mRNA中有A和G共200个,则转录成信使RNA的DNA分子中,最少应有C和T多少个 ( )
A.600个 B.400个
C.200个 D.800个
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科目:高中生物 来源:2015-2016江西吉安第一中学高二上第二次段考生物试卷(解析版) 题型:综合题
下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图,已知两种致病基因位于非同源染色体上,且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。
(1)通过图中 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。
(2)2号和4号个体的基因型分别是 、 。
(3)6号是纯合子的概率为 。
(4)Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的 号个体。
(5)此遗传系谱图中两种性状遗传遵循基因的 定律。
(6)同学们查阅相关资料得知,甲遗传病是由于正常基因中决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成提前终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该基因突变中模板链发生的碱基变化是 ,与正常基因控制合成的蛋白质相比,该突变基因控制合成的蛋白质的相对分子质量 (填“增加”、“减少”或“不变”),进而使该蛋白质的功能丧失。
(7)若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子,该个体不患病的概率为 。
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