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现有一长度为1000碱基对(by)的DNA分子,用限制性核酸内切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,用Kpn1单独酶切得到400 by和600 by两种长度的DNA分子,用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200 by和600 by两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是( )

D

解析试题分析:长度为1000碱基对(by)的DNA分子,用限制性核酸内切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,由此说明该DNA分子为环状DNA,限制酶Eco R1在该DNA分子上只有一个酶切位点。又由于用Kpn1单独酶切得到400 by和600 by两种长度的DNA分子,说明限制酶Kpn1在环状DNA分子上有两个酶切位点,故本题答案选D。
考点:限制酶的酶切位点
点评:本题要求学生首先审清题意,然后根据图解进一步判断答案,考查了学生的审题能力、识图能力、分析问题的能力,属于中档题。

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2012-2013学年浙江省高三高考仿真模拟理科生物试卷 题型:综合题

肺细胞中的let一7基因表达减弱,癌基因RAS表达增强,会引发肺癌。研究人员利用基因工程技术将let一7基因导入肺癌细胞实现表达增强后,发现肺癌细胞的增殖受到抑制。该基因工程技术基本流程如图1。

(1)进行过程①时,需用             酶切开载体以插入let一7基因。进行过程②时,需用         酶处理贴附在培养皿壁上的细胞,以利于 细胞培养。采用PCR技术扩增let一7基因时,在PCR反应体系的主要成分应包含:扩增缓冲液(含Mg2+)、水、4种脱氧核糖核苷酸、模板DNA、耐高温的DNA聚合酶和引物l和引物Ⅱ等,若在该反应体系中,目的基因扩增了5代,则具有引物I的DNA所占的比例理论上为       

(2)研究发现,let一7基因能影响癌基因RAS的表达,其影响机理如图2。据图分析,可从细胞中提取    进行分子杂交,以直接检测1et一7基因是否转录。肺癌细胞增殖受到抑制,可能是由于细胞中    (RASmRNA/RAS蛋白质)含量减少引起的。

(3)现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子,用限制酶切开后得到仍是长度为1000 bp的DNA分子,说明此DNA分子的形态为                 

(4)某线性DNA分子分别用限制酶Hind Ⅲ和Sma I处理,然后用这两种酶同时处理,得到如下片段(kb为千个碱基对):

限制酶

    片段及长度

Hind Ⅲ

    2.5 kb,5.0 kb

Sma I

    2.0 kb,5.5 kb

Hind Ⅲ和Sma I

    2.5 kb,3.0 kb,2.0 kb

可以推知限制酶Hind Ⅲ和Sma I在此DNA分子中分别有            个识别序列。两酶同时处理后得到的片段,再用限制酶EcoR I处理,结果导致凝胶上3.0 kb的片段消失,产生一种1.5 kb的新片段;那么如果用限制酶HindⅢ和EcoR I将该线性DNA分子进行切割,则可得到长度分别为           的片段。

 

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科目:高中生物 来源:2014届福建省高二下学期第一学段考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

现有一长度为1000个碱基对(by)的DNA分子,用Eco R1单独酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,用Kpn1单独酶切得到400 by和600 by两种长度的DNA分子,用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200 by和600 by两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是 (    )

 

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科目:高中生物 来源:2010年河南省高二下学期期中考试生物卷 题型:选择题

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科目:高中生物 来源:2010年吉林省高二第二学期期末考试生物试题 题型:选择题

现有一长度为1000碱基对(by)的DNA分子,用限制性核酸内切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,用Kpn1单独酶切得到400 by和600 by两种长度的DNA分子,用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200 by和600 by两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是

 

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科目:高中生物 来源:2012届辽宁省庄河六高高二下学期期中考试生物试卷 题型:选择题

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