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有些人在口服氧化剂药物、食用生蚕豆等情况下会发生急性溶血性贫血症状.现已证明这是一种由隐性基因控制的单基因遗传病,该基因在性染色体上的位置如图中箭头所示.请回答:
(1)人群中出现该遗传病的根本原因是发生了
 
.若需调查某地该致病基因的基因频率,最简单的方法是调查该地区
 
人群的发病率.
(2)进一步的研究发现,患者出现溶血性贫血是因为红细胞内缺乏了一种重要的抗氧化酶,这说明基因可以通过控制
 
进而控制生物的性状.
(3)将患病基因和正常基因经生物技术扩增后,再用
 
标记可制成两种DNA探针.将这两种DNA探针与某受检者的DNA杂交,如果受检者的基因与两种探针均可杂交,则表明此受检者的性别为
 
性.
(4)某女性携带者与正常男性婚配,理论上其后代获得致病基因的几率为
 
考点:人类遗传病的监测和预防,基因与性状的关系
专题:
分析:分析题图并结合题意:急性溶血性贫血症状是由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病,并且该基因存在于X染色体的非同源区段,因此该种病的遗传特点为:男性患者多于女性,存在隔代交叉遗传的特征.
解答: 解:(1)单基因遗传病发生的根本原因是基因突变.由于这种遗传病为X染色体隐性遗传病,因此男性的基因型只有两种(XAY、XaY),因此若需调查某地该致病基因的基因频率,只要调查该地区男性人群的发病率即可.
(2)患者出现溶血性贫血是因为红细胞内缺乏了一种重要的抗氧化酶,这说明基因可以通过控制酶的合成,再通过酶来影响代谢,进而控制生物的性状.
(3)DNA探针一般用荧光分子或放射性同位素标记制成,因此可制成检测正常基因和致病基因的两种探针.如果受检者的基因与两种探针均可杂交,说明此受检者既有一个正常基因,又有一个致病基因,则该受检者肯定为女性,因为只有女性的基因型可为杂合子.
(4)某女性携带者(XAXa)与正常男性(XAY)婚配,后代基因型有:XAXA、XAXa、XAY、XaY四种,因此其后代获得致病基因的几率为50%.
故答案为:
(1)基因突变     男性
(2)酶的合成,(从而影响代谢)
(3)荧光分子或放射性同位素    女
(4)50%
点评:本题借由伴性遗传综合考查了基因突变、基因控制生物的性状、DNA探针等相关知识,意在考查考生的审题能力,从题目所给的图形中获取有效信息的能力;能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因,A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,若不考虑染色体交叉互换和基因突变,下列有关叙述中:(  )
①三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律;
②该夫妇所生子女患两种病的概率为
1
2
;   
③该夫妇所生子女中不患病的概率为
1
2
;  
④甲、乙、丙三种病都可能在幼年期致死; 
⑤人群中乙病的发病率一定低于甲病.
A、一项正确B、两项正确
C、三项正确D、都不正确

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如图为一家族的遗传谱系,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是(  )
A、
1
8
B、
1
4
C、
1
6
D、
3
8

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科目:高中生物 来源: 题型:

关于物种形成与生物进化的叙述,正确的是(  )
A、生物进化的实质是种群基因频率的改变
B、生物进化的原材料只来源于基因突变和基因重组
C、新物种的形成必须经过隔离
D、基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向

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科目:高中生物 来源: 题型:

人类的某种遗传病可造成脑细胞的逐步退化,且症状只有在30岁以后才会表现出来,而此时大多数病人已经有了孩子,所以这一疾病在人类种群中持续存在.现有某家系的遗传系谱图(括号中数字表示年龄),且Ⅲ2和Ⅲ3已经结婚,则后代患病的概率为(  )
A、0B、25%
C、50%D、75%

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科目:高中生物 来源: 题型:

对如图的叙述,不正确的是(  )
A、甲是交叉互换,乙是染色体易位
B、甲发生与同源染色体之间,乙发生与非同源染色体之间
C、甲只发生在有性生殖过程中,乙只发生在真核细胞中
D、甲和乙都对生物本身产生不利的影响

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科目:高中生物 来源: 题型:

研究人员对人群某一基因点进行调查,发现等位基因A对基因a为完全显性,以下说法正确的是(  )
A、AA与Aa表现型相同
B、AA与aa表现型相同
C、基因A、基因a位于同一条染色体上
D、纯合体aa一定会导致遗传病

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科目:高中生物 来源: 题型:

DNA分子的解旋发生在(  )
A、只在转录过程中
B、在DNA复制和翻译过程中
C、在DNA复制和转录过程中
D、只在DNA分子复制过程中

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科目:高中生物 来源: 题型:

一定条件下,不能表现全能性的细胞是(  )
A、花粉细胞B、叶肉细胞
C、红细胞D、受精卵

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