Question

如图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因月

A

a

及性染色体上的基因

E

e

控制．

（1〕乙病的遗传方式是

 

，Ⅲ-9的基因型是

 

（2）小红与Ⅲ-11结婚，她的基因型和Ⅱ-3完全相同，后代患两种病的概率是

 

：若她同时又是色育基因的携带者．而Ⅲ-11色觉正常，不考虑交叉互换，则后代患三种病的概率是

 

；她的体细胞内可能含

 

个色盲基因．该基因表达的场所有

 

，遗传摘信息传递途径与HIV病毒相比，缺少

 

过程．
（3）婚后小红怀孕．为了避免生出患有遗传病的孩子．在产前诊断时可对胎儿进行

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析图解：
（1）Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ-12），说明甲病是常染色体上的隐性遗传病，受A与a控制；
（2）根据题干信息可知乙病的致病基因位于性染色体上，Ⅱ-3女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-3是杂合子，表现为患病，因此乙病是X染色体上的显性遗传病．

解答： 解：（1）根据以上分析已知甲病是常染色体上的隐性遗传病，乙病是X染色体上的显性遗传病，则Ⅲ-9两病兼患的男性的基因型是aaX^EY．
（2）Ⅱ-3乙病女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，且有儿子患甲病，所以其基因型是AaX^EX^e，则小红的基因型也是AaX^EX^e，Ⅲ-11的父母正常，妹妹有甲病，则其基因型是

1

3

AAX^eY、Aa

2

3

X^eY．小红与Ⅲ-11结婚，后代患两种病的概率是

2

3

×

1

4

×

1

2

=

1

12

．若小红同时又是色育基因的携带者，则后代患三种病的概率是

1

12

×

1

4

=

1

48

．小红的体细胞含有1个色盲基因，但是有丝分裂复制后有2个色盲基因．该基因表达的过程包括转录和翻译，场所分别是细胞核和核糖体，HIV病毒有逆转录，而该基因没有．
（3）由以上分析小红可能生出有三种遗传病的孩子，为了避免生出患有遗传病的孩子，在产前诊断时可对胎儿进行 基因诊断（或DNA分子检测）．
故答案为：
（1）X染色体上的显性遗传病 aaX^EY
（2）

1

12

1

48

1或2 细胞核和核糖体 逆转录
（3）基因诊断（或DNA分子检测）

点评：本题结合图解，考查伴性遗传和基因自由组合定律的相关知识，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图准确判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相关个体的基因型，再数量运用逐对分析法进行相关概率的计算．