Question

人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是

A．可推定致病基因位于X染色体上

B．可推定此病患者女性多于男性

C．可推定眼球微动患者多为女性

D．3和4婚配，后代患病的概率为1／2

Answer 1

C

【解析】

试题分析：已知人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，如果该致病基因位于常染色体上，1号男性个体眼球不能转动，则其基因型为AA，2号眼球正常的女性的基因型为aa, 1号与2号的子女的基因型均为Aa,表现为眼球稍微能转动，而系谱图中的5号个体眼球正常，因此该致病基因不可能位于常染色体上，而是位于X染色体上，A项正确；伴X染色体显性遗传病的患者女性多于男性，B项正确；依题意眼球稍微能转动的患者的基因型为XAXa，均为女性，C项错误；3号个体的基因型为XaY，4号个体的基因型为XAXa，二者婚配，子代的基因型及其比例为XAXa﹕XaXa﹕XAY﹕XaY＝1﹕1﹕1﹕1，其中基因型为XAXa和XAY的个体为患者，因此后代患病的概率为1／2，D项正确。

考点：本题考查基因的分离定律、伴性遗传的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能从题图中提取有效信息并运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。