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【题目】下图为某家族系谱图,图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者,黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答。

(1)甲种遗传病的致病基因位于______染色体上,是_____性遗传病。

(2)图中Ⅲ2表现型正常,且与Ⅲ3为双胞胎,则Ⅲ3不患甲病的可能性为__________

(3)图中Ⅰ3的基因型是___________。(只写与色盲有关的基因型)

(4)若图中Ⅱ4为纯合子,则Ⅳ1两病兼患的概率是__________

【答案】1)常 显

21/2

3XBXb

41/4

【解析】

试题

1)由患甲病的12有一个正常的女儿2,可推出甲病为常染色体显性遗传病。

22为正常个体,可推出3为杂合子,由图可知4为隐性纯合子,所以3为杂合子的概率是1/2,即不患甲病的可能性为1/2

34的基因型为XbXb,其中一个Xb来自66个体中的Xb来自其父母,但因其父4表现正常,基因型为XBY,所以6个体中的Xb来自其母33表现正常,所以其基因型为XBXb

44的基因型为aaXBXB3个体的基因型为1/2aaXBY1/2AaXBY4个体的基因型为aaXbXb,则1个体患甲病的概率是1/2×1/21/41为男性,患色盲的概率是1,所以1同时患两种病的概率是1/4×11/4

练习册系列答案
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3)试标出F1的基因及其与染色体的位置关系(注:翅色(Aa),眼色(Bb),且这两对基因均位于常染色体上)__________

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