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11.已知牛的体色由一对等位基因(A、a)控制,其基因型为AA的个体为红褐色,aa为红色,在基因型为Aa的个体中,雄牛为红褐色,雌牛为红色.现有一群牛,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1:2,且雌:雄=1:1.若让该群体的牛分别进行自交(基因型相同的个体交配)和自由交配,则子代的表现型及比例分别是(  )
A.自交红褐色:红色=5:1;自由交配红褐色:红色=8:1
B.自交红褐色:红色=3:1;自由交配红褐色:红色=4:1
C.自交红褐色:红色=2:1;自由交配红褐色:红色=2:1
D.自交红褐色:红色=1:1;自由交配红褐色:红色=4:5

分析 根据题意分析可知:一群牛中只有AA、Aa两种基因型,其比例为1:2,且雌:雄=1:1,则AA和Aa的基因型频率分别为AA:$\frac{1}{3}$和Aa:$\frac{2}{3}$;所以A的基因频率为$\frac{2}{3}$,a的基因频率为$\frac{1}{3}$.

解答 解:(1)让该群体的牛进行自交,则子代的表现型及比例是红褐色:红色=($\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$):($\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$)=2:1;
(2)让该群体的牛进行自由交配,则子代的表现型及比例是红褐色:红色=($\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{3}$×2×$\frac{1}{2}$):($\frac{2}{3}$×$\frac{1}{3}$×2×$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{3}$)=2:1.
故选:C.

点评 本题考查基因分离定律和基因频率计算的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年江苏盐城建湖二中高二5月阶段考试生物卷(解析版) 题型:选择题

下表有关“DNA粗提取和鉴定”的相关操作中所选取的试剂,错误的是

相关操作

选用的试剂

A

破碎鸡血细胞

蒸馏水

B

溶解核内DNA

0.14mol/L的NaCl溶液

C

提取杂质较少的DNA

冷却的95%的酒精

D

DNA的鉴定

现配的二苯胺试剂

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

2.从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇,这两种体色的果蝇数量相等,每种体色的果蝇雌雄各半.已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制,所有果蝇均能正常生活,性状的分离符合遗传的基本定律.
请回答下列问题:
(1)种群中的个体通过繁殖将各自的基因传递给后代.
(2)确定某性状由细胞核基因决定、还是由细胞质基因决定,可采用的杂交方法是正交和反交.
(3)如果控制体色的基因位于常染色体上,则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有3种;如果控制体色的基因位于X染色体上,则种群中控制体色的基因型有5种.
(4)现用两个杂交组合:灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇,只做一代杂交试验,每个杂交组合选用多对果蝇.推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状,并以此为依据,对哪一种体色为显性性状,以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题,做出相应的推断.(要求:只写出子一代的性状表现和相应推断的结论).
①如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体,并且体色的遗传与性别无关,则黄色为显性,基因位于常染色体上.
②如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体,并且体色的遗传与性别无关,则灰色为显性,基因位于常染色体上
③如果在杂交组合灰雌和黄雄杂交,子一代中的雄性全部表现为灰色,雌性全部表现为黄色;如果在杂交组合黄雌和灰雄杂交,子一代中的黄色多于灰色个体,则黄色为显性,基因位于X染色体上
④如果在杂交组合黄雌和灰雄杂交中,子一代中的雄性全部表现为黄色,雌性全部表现为灰色;在杂交组合灰雌和黄雄杂交,子一代中的灰色多于黄色个体,则灰色为显性,基因位于X染色体上..

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

19.如图1所示表示人类镰刀型细胞贫血症的症因,如图2是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为Bb),请根据图完成下列问题(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG).

(1)图中①②表示的遗传信息传递过程依次是DNA复制、转录.
(2)α链和β链碱基组成分别是CAT、GUA.
(3)据图可知,镰刀型细胞贫血症的致病基因遗传方式为常染色体隐性遗传.
(4)Ⅱ6和Ⅱ7婚配后患病男孩的概率是$\frac{1}{8}$,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为BB.
(5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状不会(填“会”或“不会”)发生改变.理由是因为翻译形成的氨基酸没变,所以生物性状不变.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

6.如图为利用相关基因(用P表示)获得转基因小白猪的简单流程图,请据图回答下列相关问题:
(1)过程②中,常用胰蛋白(或胶原蛋白)酶处理将皮肤组织块分散成单个成纤维细胞.在培养成纤维细胞时需要满足的条件是无菌、无毒的环境、营养物质、适合的温度和pH、气体环境(或通气环境).
(2)在构成重组细胞时,将导入目的基因的细胞转入去核的卵母细胞中,该技术称为核移植(或克隆),其利用的原理是细胞核的全能性.图中的卵母细胞应在体外培养到减数第二次分裂中期.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

16.下列关于糖类和脂质的叙述,正确的说法有(  )
①分别含有5个和12个碳原子的核糖、蔗糖都能水解
②糖原和淀粉的水解产物虽然不同,但都是能源物质
③和糖原相比,同等质量的脂肪释放的能量多,因而脂肪为生物体的主要能源物质
④在糖尿病患者的尿液中加入斐林试剂就可出现砖红色沉淀
⑤所有的脂质都是细胞膜的组成成分
⑥脂肪属于脂质的一种,二者的组成元素相同.
A.0种B.1种C.2种D.3种

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

3.如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)是由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)请回答下列问题:

(1)FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传.
(2)研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活.
(3)Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是BbXaY、BBXAXa或BbXAXa.若Ⅲ8与Ⅲ10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$.所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)若100人中有1人患FA贫血症,那么如果Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{22}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

20.ATP脱去两个磷酸基团,就是组成RNA的基本单位之一,称为(  )
A.鸟嘌呤核糖核苷酸B.腺嘌呤核糖核苷酸
C.腺苷D.ADP

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

1.基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是(  )
A.都能产生可遗传的变异B.在显微镜下均可看到变异状况
C.产生的变异对生物均有利D.都能产生新的基因

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