Question

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）．请据图回答．

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于

 

染色体上，是

 

性遗传．
（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？

 

，其可能的基因型有

 

（用A、a表示）
（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是

 

，Ⅰ-2的基因型是

 

（4）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为

 

的卵细胞和

 

的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：分析甲图：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有甲病，但他们有一个正常的女儿（Ⅱ-5），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病为常染色体显性遗传病（用A、a表示）．
分析乙图：乙图另一家族患色盲家族系谱图，色盲属于伴X染色体隐性遗传病．

解答： 解：（1）由分析可知，甲为常染色体显性遗传病．
（2）我们假设甲为常染色体显性遗传病（A）表示，Ⅱ-3基因型为aa，Ⅲ-7基因型为aa，则Ⅱ-4的基因型为Aa，Ⅲ-8的基因型可能是Aa或aa．
（3）由乙图中Ⅲ-5为X^bX^b 可知Ⅱ-4为X^BX^b，由伴X隐性遗传的特点可知Ⅱ-4的X^b一定来自正常的Ⅰ-1X^BX^b，
Ⅰ-2表现正常，基因型为X^BY．
（4）先天愚型即为21三体综合征，可能的染色体组成是为23A+X的卵细胞和22A+X的精子结合发育而成，也可能是为23A+X的精细胞和22A+X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异．
故答案为：
（1）常 显
（2）不一定  Aa或aa
（3）X^BX^b X^BY
（4）23A+X 22A+X（或22A+X、23A+X） 染色体变异

点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．