Question

11．根据致病基因所在染色体的种类及其显隐性，通常将单基因病分为（　　）

• A． 常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性染色体遗传病
• B． 常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体遗传病、Y染色体遗传病
• C． 常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体连锁显性遗传病、X染色体连锁隐性遗传病
• D． 常染色体遗传病、性染色体遗传病

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：常见的单基因遗传病包括常染色体遗传病和伴性遗传病，其中常染色体遗传病包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病，伴性遗传病包括X染色体连锁显性遗传病、X染色体连锁隐性遗传病．
故选：C．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见的单基因遗传病的类型、特点及实例，能根据题干要求做出准确的判断，属于考纲识记层次的考查．