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下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是(  )

C

解析试题分析:色盲属于伴X隐性遗传病。A图色盲男孩XbY的致病基因来源于母亲,母亲的基因型为XBXb,正确;B图母亲是携带者XBXb,与患病男性XbY婚配生XBY的正常男孩和XbXb的患病女孩,正确;C图根据女儿和父亲可判断为常染色体上隐性遗传病,不可能为红绿色盲;D图XbXb的母亲与XBY的父亲,生了一个XbY的患病男孩和一个XBXb的女孩,正确。
考点:伴性遗传
点评:本题考查学生对伴X隐形遗传病的遗传特点的掌握情况,属于中档题。

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关人类遗传病的叙述,正确的是                         (    )

①都是由于遗传物质改变引起的?

②都是由一对等位基因控制的?

③都是先天性疾病?

④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加?

⑤线粒体基因异常不会导致遗传病?

⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病?

A.①             B.①③⑥?              C.①②③⑥            D.①②③④⑤⑥?

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科目:高中生物 来源: 题型:

2.(9分)请分析下列有关人类遗传病的问题。

(1)21三体综合征属于__________遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成为__________。

(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释:________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常,形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用____________________技术大量扩增细胞,用____________________处理使细胞相互分离开来,然后制作临时装片进行观察。

(4)下图是某单基因遗传病(基因为A,a)家系图,已知在正常人群中Aa基因型频率为10-6

①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有__________酶。

②为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是______________________________________________________________________。

③若7号与表现性正常的女性结婚,生一患病儿子的概率为__________。

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科目:高中生物 来源:2013届甘肃省甘谷一中高三第五次检测生物试卷(带解析) 题型:单选题

下列有关人类遗传病的叙述正确的是(  )

A.遗传病都是由致病基因引起的
B.调查人群中的遗传病时,最好选择发病率较高的单基因遗传病
C.单基因遗传病是由一个致病基因控制的
D.通过调查患病家族,可统计出某种遗传病在人群中的发病率

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科目:高中生物 来源:2015届吉林省龙井市高一下学期期末考试理科生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是

 

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科目:高中生物 来源:2010年浙江省杭州地区七校联考高二第二学期期中生物试卷 题型:选择题

下列有关人类遗传病的系谱图(图中深色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是

 

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