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7.常温下进行下列处理,没有显色反应的是(  )
A.用健那绿染液处理口腔上皮细胞B.用碘液处理淀粉溶液
C.在豆浆中加入双缩脲试剂D.在葡萄糖溶液中加入斐林试剂

分析 1、斐林试剂是由甲液(质量浓度为0.1g/mL氢氧化钠溶液)和乙液(质量浓度为0.05 g/mL硫酸铜溶液)组成,用于鉴定还原糖,使用时要将甲液和乙液混合均匀后再加入含样品的试管中,且需水浴加热;
2、双缩脲试剂由A液(质量浓度为0.1 g/mL氢氧化钠溶液)和B液(质量浓度为0.01 g/mL硫酸铜溶液)组成,用于鉴定蛋白质,使用时要先加A液后再加入B液.
3、健那绿是专一性染线粒体的活细胞染料,能将线粒体染成蓝绿色.

解答 解:A、常温下,健那绿可以将活细胞中的线粒体染成蓝绿色,A错误;
B、常温下,碘液可以将淀粉染成蓝色,B错误;
C、常温下,双缩脲试剂可以与蛋白质发生紫色反应,C错误;
D、用斐林试剂检测还原糖需要水浴加热,因此在常温下,在葡萄糖溶液中加入斐林试剂没有显色反应,D正确.
故选:D.

点评 本题考查检测还原糖实验、检测蛋白质实验、观察线粒体实验,对于此类试题,需要考生注意的细节较多,如实验的原理、实验采用的试剂及试剂的作用、实验现象等,需要考生在平时的学习过程中注意积累.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

17.图甲、乙是某种基因型为AaBb的雄性动物体内细胞的分裂示意图,图丙表示该动物细胞分裂时期核DNA数量变化曲线,请据图回答:

(1)甲细胞处于有丝分裂分裂的后期期,发生在图丙中的bc阶段.
(2)乙细胞的名称为初级精母细胞,其中①和③是非同源染色体,基因B与b的分离发生在图丙中的ef阶段.
(3)若图乙细胞在进行减数第一次分裂时,①和②没有分离,减数第二次分裂正确,则最终形成的4个子细胞的基因型为ABb、ABb、a、a或aBb、aBb、A、A..
(4)在图丁中画出该生物体形成AB的配子的减数第二次分裂后期示意图(只要求画出与AB形成有关的细胞图).

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

18.一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后,生了一个患血友病和Klinefelter(染色体组成是XXY)综合症的儿子.据此,以下说法不正确的是(  )
A.患儿的表型正常的母亲,一定是血友病基因携带者
B.患儿基因型为XhXhY
C.病因是患儿的母亲在形成卵子的减数第二次分裂时,X染色体发生了不分离现象
D.这对夫妇再生一个染色体正常但患血友病儿子的概率是$\frac{1}{2}$

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

15.能够证明基因存在于染色体上的是(  )
A.摩尔根果蝇白眼性状的伴性遗传实验
B.沃森和克里克的DNA双螺旋模型
C.尼伦伯格和霍拉纳对遗传密码的破解
D.格里菲斯肺炎双球菌转化实验

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科目:高中生物 来源: 题型:多选题

2.下列有关叙述正确的是(  )
A.吞噬细胞缺陷导致小鼠的非特异性免疫受损,特异性免疫也无法产生
B.某人不能用文字的方式与别人交流,推测他可能是大脑皮层言语区中的H区受损
C.DNA分子双螺旋结构特点之一是:两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对
D.负反馈调节在生态系统中普遍存在,它是生态系统自我调节能力的基础

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

12.如图甲是真核细胞某生理过程示意图,乙图是甲图的局部放大,有关说法错误的是(  )
A.甲图中③是RNA聚合酶
B.乙图中共有8种核苷酸
C.图甲所示过程发生的场所主要在细胞核
D.图甲②中最多含有61种密码子

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

19.如图是加拉帕戈斯群岛上物种演化的模型:图中上为甲岛,下为乙岛,A、B、C、D为四个物种及其演化关系,请据图回答:
(1)A物种在不同的岛上进化为B、C两物种,由此可知自然选择决定生物进化的方向.生物进化的实质是种群基因频率的改变.
(2)甲岛上的B物种迁到乙岛后,不与C物种发生基因交流原因是种群的基因库不同,两个种群之间存在着生殖隔离.
(3)假设种群中有一对等位基因A、a,A的基因频率为0.2,a的基因频率为0.8,那么理论上该种群中杂合子的频率为32%;若环境的选择作用使a的频率逐渐下降,A的频率逐渐上升,则后代中aa基因型个体的变化趋势是逐渐下降.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

16.某二倍体植物细胞内的2号染色体上有M基因和R基因,它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG.下列叙述正确的是(  )
A.基因M在该二倍体植物细胞中数目最多时可有两个
B.在减数分裂过程中等位基因随a、b链的分开而分离
C.若箭头处的碱基突变为T,则对应密码子变为AUC
D.基因M和基因R转录时都以b链为模板合成mRNA

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年湖南省两校高一下学期理科实验班第一次联考生物卷(解析版) 题型:综合题

某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA),这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病,其遗传家系图如图甲所示,其中Ⅱ3和Ⅱ7不携带致病基因,Ⅱ5在41岁时因该病去世,Ⅲ10、Ⅲ11幼年时因该病夭折。高胆固醇血症是因低密度脂蛋白受体基因突变引起的遗传病,某家系该病的遗传如图乙,其中Ⅱ7不携带致病基因。请据图分析回答:

(1)XLA(基因B、b控制)的遗传方式是__________。M的基因型是__________。

(2)图甲中XIA男性患者具有该病基因型相同的概率是__________。在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁,这一事实说明该致病基因的表达受__________的影响。

(3)M与图乙中男性Ⅱ3彼此不携带对方家族的致病基因,两人婚后生育一个孩子含高胆固醇血症致病基因的概率是__________;若同时考虑这两对基因,他们再生育一个孩子正常的概率是____________。

(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是__________和__________。

(5)假设该地区人群共10000人且男女比例相等,经调查共有10个XLA男性患者,5个携带者,则XIA致病基因的频率为__________。

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