Question

【题目】如图为某家族的遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）Ⅰ1的基因型是_____．

（2）Ⅰ2能产生_____种卵细胞，含a和b基因的卵细胞的比例是_____。

（3）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，他们生一个只患一种病的男孩的几率是_____。

对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如表（“+”凝集，“﹣”不凝集）：

标准 血清	个体
	Ⅰ1	Ⅰ2	Ⅰ3	Ⅰ4	Ⅱ2	Ⅱ6
A型	﹣	+	﹣	+	+	﹣
B型	+	+	+	﹣	﹣	﹣

（4）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，他们所生后代的血型可能是[_____]。

A．A B．B C．AB D．O

（5）基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为_____，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了_____。

（6）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括_____和_____两个过程。

Answer 1

【答案】BbXAY 4 1/4 3/16 ABCD 基因突变 碱基对的增添、缺失、改变 转录 翻译

【解析】

本题是考查根据遗传系谱图判断遗传病的类型、有关个体的基因型和进行遗传病概率计算．先分析遗传系谱图判断出甲乙2种遗传病的类型，写出相关个体可能的基因型，并进行概率计算。

（1）I1和I2正常，而II3患乙病，无中生有为隐性，又由于II3女患者的父亲I1正常，所以乙病为常染色体隐性遗传病．同理，I1和I2正常，而II2患甲病，无中生有为隐性，又已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病．可推知I1的基因型是BbXAY，I2的基因型是BbXAXa。
（2）I2的基因型是BbXAXa，含有两对等位基因，且位于非同源染色体上，产生的配子种类有2×2=4种．含ab基因的卵细胞的比例是1/2×1/2=1/4。
（3）Ⅱ3的基因型及概率为bbXAXA（1/2）、bbXAXa（1/2），Ⅱ4的基因型及概率为1/3BBXAY、2/3BbXAY，他们生一个患甲病孩子的概率为1/2×1/4=1/8，患乙病的概率为2/3×1/2=1/3，则他们生一个只患一种病孩子的概率为1/8×（1-1/3）+（1-1/8）×1/3=9/24，只生一种病的男孩的几率是9/48=3/16。
（4）据表可知，Ⅰ1为B型，Ⅰ2为AB型，Ⅰ3为B型，Ⅰ4为A型，所以II3血型可能为AB、A、B，II4血型可能为AB、A、B、O。若II3和II4 婚配，他们所生后代的血型可能是A、B、O、AB。
（5）基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学基因突变，原因是DNA分子中发生了碱基对的增添、缺失、改变。
（6）基因通过控制蛋白质合成，其过程主要包括转录和翻译。