Question

【题目】某家族有两种单基因遗传病，即人类的白化病和抗维生素D佝偻病．该家族的遗传系谱图如图所示（不考虑交叉互换和基因突变）．下列有关说法错误的是（　　）
A.白化病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点；抗维生素D佝偻病具有代代相传且女性忠者多于男性患者的特点
B.据图分析，Ⅲ﹣8患病的概率为 ；如果Ⅲ﹣8是男孩，则患病的概率为
C.Ⅱ﹣7与一正常女性婚配，他们的子女患白化病的概率为 ，则自然人群中白化病的发病率大约
D.若Ⅲ﹣8是男孩且患抗维生素D佝偻病，则一定是Ⅱ﹣5减数第一次分裂异常引起的

Answer 1

【答案】B
【解析】解：A、白化病属于常染色体隐性遗传病，该病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，该病具有代代相传且女性忠者多于男性患者的特点，A正确； B、据图分析，Ⅱ﹣5的基因型为AaXDY，Ⅱ﹣6的基因型为AaXdXd ， 因此Ⅲ﹣8正常（A_XdY）的概率为 ，则患病的概率为1 = ；如果Ⅲ﹣8是男孩，则正常的概率为 ，患病的概率1﹣ = ，B错误；
C、就白化病而言，Ⅱ﹣7的基因型为Aa．若白化病的发病率大约 ，则a的概率为 = ，A的概率为 ，根据遗传平衡定律，AA的概率为 ，Aa的概率为2× ，因此正常人群中携带者的概率为 = ，Ⅱ﹣7其与一正常女性婚配，则他们的子女患白化病的概率为 × = ，与题意相符，C正确；
D、就抗维生素D佝偻病而言，Ⅱ﹣5的基因型为XDY，Ⅱ﹣6的基因型为XdXd ， 他们所生男孩应该不患佝偻病，若若Ⅲ﹣8是男孩且患抗维生素D佝偻病，则一定是Ⅱ﹣5减数第一次分裂异常引起的，D正确．
故选：B．
【考点精析】解答此题的关键在于理解常见的人类遗传病的相关知识，掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等．