A、男孩不存在携带者 |
B、表现为交叉现象 |
C、有隔代遗传现象 |
D、色盲男性的母亲必定色盲 |
科目:高中生物 来源: 题型:
A、染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变 |
B、21三体综合征是由于染色体结构变异导致的 |
C、猫叫综合征的患者与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失 |
D、染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变 |
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科目:高中生物 来源: 题型:
A、两者都能产生ATP,但最初的能量来源不同 |
B、需氧型生物的细胞均有线粒体,植物细胞不一定都有叶绿体 |
C、两者都含有磷脂、DNA和多种酶,叶绿体中还含有色素 |
D、两者都有内膜和外膜,叶绿体基质中一般还有基粒 |
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科目:高中生物 来源: 题型:
组别 | 亲代 | 子代 | ||
雌(♀) | 雄(♂) | 雌(♀) | 雄(♂) | |
1 | 正常 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部正常 |
2 | 弯曲 | 正常 | 50%弯曲,50%正常 | 50%弯曲,50%正常 |
3 | 弯曲 | 正常 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
4 | 正常 | 正常 | 全部正常 | 全部正常 |
5 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
6 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 50%弯曲,50%正常 |
A、常染色体显性遗传 |
B、常染色体隐性遗传 |
C、伴X染色体显性遗传 |
D、伴X染色体隐性遗传 |
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科目:高中生物 来源: 题型:
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科目:高中生物 来源: 题型:
A、若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性 |
B、若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关 |
C、若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病 |
D、若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的,则男性患病概率大于女性 |
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科目:高中生物 来源: 题型:
A、该遗传病是X染色体隐性遗传病 |
B、无法判断该遗传病的遗传方式 |
C、5号患者与正常的男性结婚,建议他们生女孩 |
D、3号、4号的基因型(只考虑该病)可能相同也可能不同 |
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科目:高中生物 来源: 题型:
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